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SCI 中的 RAAS 和动脉僵硬度

2025年2月18日 更新者:Jill M. Wecht, Ed.D.、James J. Peters Veterans Affairs Medical Center

脊髓损伤患者的体位性血压和动脉硬度:RAAS 系统的影响

该研究正在检查与年龄匹配的未受伤对照组相比,脊髓损伤患者的中央动脉僵硬度、血压直立性变化、去甲肾上腺素和血浆肾素的差异。

研究概览

详细说明

该研究正在检查与年龄匹配的未受伤对照组相比,脊髓损伤患者的中央动脉僵硬度、血压直立性变化、去甲肾上腺素和血浆肾素的差异。 将在躺下位置收集动脉硬度和血压。 还将收集去甲肾上腺素和血浆肾素的血液样本。 参与者将在每个角度倾斜 30、45 和 60 度 10 分钟。 将在每个角度监测血压和心率。 在 60 度 10 分钟结束时,将收集另一份肾素和去甲肾上腺素血样。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

33

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Bronx、New York、美国、10468
        • James J Peters VAMC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

患有脊髓损伤的门诊病人,镇上的传单

描述

纳入标准:

  • SCI参与者:
  • 在 C1-T1 和 T6-T12 之间受伤
  • 轮椅依赖
  • AIS 分类 A、B 或 C
  • 受伤发生在1年多以前

排除标准:

  • 目前有疾病或感染
  • 目前吸烟至少 1 年
  • 控制或未控制的高血压或糖尿病
  • 脊髓损伤以外的神经系统疾病(阿尔茨海默病、痴呆、中风、多发性硬化症、帕金森病)
  • 心血管疾病(冠心病、充血性心力衰竭、外周动脉疾病)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
颈椎病
年龄在 21-70 岁之间 在 C1-T1 之间受伤 依赖轮椅的 AIS 分类 A、B 或 C 受伤发生在 1 年多以前
脊髓损伤
胸部脊髓损伤
年龄在 21-70 岁之间 在 T6-T12 之间受伤 依赖轮椅的 AIS 分类 A、B 或 C 受伤发生在 1 年多以前
脊髓损伤
健全的控制
年龄在 21-70 岁之间

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脉搏波速度(m/s)
大体时间:2年
确定三组之间的平均脉搏波速度。
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压(毫米汞柱)
大体时间:2年
确定各组之间的血压差异
2年
去甲肾上腺素 (pg/ml)
大体时间:2年
确定各组血浆去甲肾上腺素的差异。
2年
血浆肾素(PG/mL)
大体时间:2年
确定组之间血浆肾素的差异
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月30日

初级完成 (实际的)

2020年12月1日

研究完成 (实际的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月10日

首次发布 (实际的)

2020年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月18日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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