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SCI의 RAAS 및 동맥 경직

2020년 8월 10일 업데이트: Jill M. Wecht, Ed.D., James J. Peters Veterans Affairs Medical Center

척수손상 환자의 기립혈압과 동맥경화: RAAS 시스템의 효과

이 연구는 연령이 일치하는 손상되지 않은 대조군과 비교하여 척수 손상이 있는 개인의 중심 동맥 경화, 혈압의 기립성 변화, 노르에피네프린 및 혈장 레닌의 차이를 조사하고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 연령이 일치하는 손상되지 않은 대조군과 비교하여 척수 손상이 있는 개인의 중심 동맥 경화, 혈압의 기립성 변화, 노르에피네프린 및 혈장 레닌의 차이를 조사하고 있습니다. 누운 자세에서 동맥 경직도와 혈압을 측정합니다. 노르에피네프린과 혈장 레닌의 혈액 샘플도 수집됩니다. 참가자는 각 천사에서 10분 동안 30, 45, 60도 기울입니다. 혈압과 심박수는 각 각도에서 모니터링됩니다. 레닌과 노르에피네프린의 또 다른 혈액 샘플은 60도에서 10분 후에 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

33

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Bronx, New York, 미국, 10468
        • James J Peters VAMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

SCI를 가진 외래 환자, 마을의 전단지

설명

포함 기준:

  • SCI 참가자:
  • C1-T1과 T6-T12 사이 부상
  • 휠체어 의존
  • AIS 분류 A, B 또는 C
  • 1년 이상 전에 발생한 부상

제외 기준:

  • 현재 질병이나 감염이 있습니다
  • 최소 1년의 현재 흡연자
  • 통제되거나 통제되지 않는 고혈압 또는 진성 당뇨병
  • 척수손상 이외의 신경학적 상태(알츠하이머병, 치매, 뇌졸중, 다발성경화증, 파킨슨병)
  • 심혈관 질환(관상 심장 질환, 울혈성 심부전, 말초 동맥 질환)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자궁 경부 SCI
21-70세 사이의 C1-T1 사이 부상 휠체어 의존 AIS 분류 A, B 또는 C 부상이 1년 이상 전에 발생함
척수 손상
흉부 SCI
21-70세 T6-T12 사이 부상 휠체어 의존 AIS 분류 A, B 또는 C 부상이 1년 이상 전에 발생했습니다.
척수 손상
유능한 제어
21~70세

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맥파 속도(m/s)
기간: 2 년
동맥 경직도, 혈압, 노르에피네프린 및 그룹 간의 헤드업 틸트에 대한 레닌 반응 사이의 관계를 결정합니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압(mmHg)
기간: 2 년
그룹 간 혈압 차이 확인
2 년
혈장 레닌(pg/ml)
기간: 2 년
그룹 간 혈장 레닌 차이 확인
2 년
노르에피네프린(pg/ml)
기간: 2 년
그룹 간 혈장 노르에피네프린의 차이를 확인합니다.
2 년
노르에피네프린과 레닌
기간: 2 년
누운 자세에서 60도 기울기까지 노르에피네프린과 레닌의 변화를 설명하십시오.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 30일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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척수 손상에 대한 임상 시험

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