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心理健康受训者引发披露和情绪的体验式培训

2022年8月2日 更新者:Mark A. Lumley

披露启发和情绪意识与激活的体验式培训:随机测试

许多人寻求心理治疗以减轻与创伤和压力冲突相关的症状,许多心理治疗方法旨在通过让来访者披露这些经历并激活相关情绪来帮助人们处理创伤和冲突。 然而,许多治疗师避免实施此类方法,因为它们在情感上对客户和治疗师都具有挑战性,并且因为治疗师缺乏与引发客户披露和处理情绪相关的特定技能的直接培训。 这表明,为治疗师提供经验性的培训体验,包括直接监督和反馈,并解决治疗师的保留和焦虑,可能是提高治疗师在披露诱导和情绪激活方面技能的重要方法。

这是一项随机试验,将测试硕士水平心理治疗学生在特定治疗技能方面的两种训练方法(体验式与标准式),旨在提高受训者的情绪意识和自我调节能力,减少受训者的焦虑和避免引发披露以及与心理治疗中的情绪。 在标准培训条件下,受训者将接受有关技能的讲座,包括基本原理和研究背景、示例和提问机会。 在体验式培训条件下,学员将通过示例获得有关技能的信息,并将有机会使用演员扮演客户的短片进行练习。 受训者将被要求使用他们学到的技能对短片做出回应,培训师将在受训者对每个练习视频片段做出回应后处理他们的反应,并向受训者提供有关他们在练习中的表现的反馈。 这项研究的结果将提供有关特定披露启发和情绪激活治疗技能培训的可行性的信息,并将提供与完全标准培训相比,现场监督是否会导致目标技能有更大提高的信息。

研究概览

详细说明

创伤和压力冲突的经历很常见,大多数美国成年人都报告说他们一生中至少经历过一次创伤事件。 压力事件的经历各不相同,可能包括与战争相关的创伤、身体、情感和性虐待、目睹家庭暴力或物质使用以及情感和身体忽视。 暴露于创伤性和压力性事件与不良的身心健康结果、功能受损和生活质量大幅下降有关。 除了遭受创伤外,许多人还经历过人际关系和人际冲突,例如被社会排斥的经历、与亲密关系或人际关系自主权的斗争、可耻的秘密和完美主义。 这种冲突还与不良的心理和身体健康结果有关。 创伤和压力冲突的经历往往是导致个人寻求心理治疗的许多心理问题的基础。

许多心理治疗方法旨在帮助人们披露和处理困难的经历,激活和体验他们的情绪,研究表明,此类心理治疗可以改善心理和身体健康。 例如,书面情感披露(或表达性写作)是一种治疗方法,要求一个人反复写下私人压力经历和避免的情绪。 另一种心理治疗方法,即延长暴露疗法 (PE),旨在帮助客户处理害怕和避免的创伤相关材料,包括记忆、思想、情绪和现实生活情境。 短期心理动力学心理治疗 (STPP) 是一种帮助客户承认和参与避免的情绪和心理冲突并表达受阻情绪的方法。 STPP 的一种变体已被用于专门治疗情感恐惧症,这是一种体验或表达某些情绪的恐惧症。 情绪意识和表达疗法 (EAET) 借鉴了 STPP、暴露疗法、表达性写作和其他以情绪为中心的方法,旨在帮助人们揭示压力经历和情绪冲突,体验和表达与压力情况相关的情绪。

上述心理治疗方法已显示出对一系列人群以及心理和身体健康结果的益处;然而,这种治疗工作可能具有挑战性,治疗师可能经常避免实施这些方法和技巧。 对于可能避免直接询问客户的创伤和冲突并且可能难以调整和处理客户情绪的新治疗师来说,引发客户披露和情绪激活可能尤其具有挑战性。 在实施基于暴露的方法时经常会观察到这些障碍,这些方法在日常临床实践中未得到充分利用。 治疗师实施基于暴露的技术的障碍包括缺乏足够的培训,认为暴露可能导致治疗中的症状或问题增加,以及对一个人处理一系列客户情绪反应的能力缺乏信心。

需要全面的培训经验来解决以治疗师为中心的障碍,以利用披露启发和情绪激活技能,并提高与这些技能相关的治疗师自我效能。 研究表明,完全说教式的培训方法,如阅读手册或观看讲座和培训视频,不足以导致治疗师行为改变。 几项研究强调了监督和主管反馈在增加治疗师知识、熟练程度和保留治疗技能方面的重要性。 此外,一些研究人员强调了技能习得关键组成部分的重要性,例如通过角色扮演和模拟、个性化绩效反馈以及体验式/反思性培训方法重复或刻意练习特定技能。 治疗师的自我反省和自我调节实践也被强调为技能培训的重要组成部分,因为这些实践可以帮助治疗师调整和调节他们自己的会话反应和情绪。 几项研究还旨在通过培训解决治疗师的焦虑、影响恐惧症(害怕强烈的情绪体验)以及避免情绪上具有挑战性的治疗时刻的愿望。 这些研究强调了提高受训者情绪意识的重要性,帮助受训者管理他们对客户披露和情绪表达的反应,以及在心理治疗技能培训期间针对和挑战临床医生的焦虑和担忧。

总体而言,研究表明,提高治疗师对披露诱导和情绪激活技能的利用的努力不仅必须提供“如何”培训,而且还必须直接解决治疗师对披露和情绪的保留、恐惧和担忧。 这表明,为治疗师提供经验性的培训经验,包括实践、直接监督和反馈,并解决治疗师的保留和焦虑,可能是提高治疗师在披露诱导和情绪激活方面技能的重要方法。 目前的研究旨在测试与标准的说教培训方法相比,体验式、监督式培训方法对治疗学员的披露启发和情绪激活技能以及学员的自我效能和影响恐惧症(对情绪的恐惧)的影响。 据推测,与标准培训条件相比,体验式培训条件将导致目标技能的表现有更大的改进,并且参与者对培训的满意度更高。 还假设与标准培训条件相比,体验式培训条件将导致受训者自我效能的更大提高和受训者情感恐惧症的更大减少。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

102

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、美国、48202
        • Wayne State University Department of Psychology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 心理健康相关研究生课程(例如,社会工作、咨询和临床心理学)的研究生。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:体验式培训条件
学员将在一次课程中学习以下技能:1) 治疗师在课程中的情绪意识和自我调节; 2) 帮助客户披露创伤和其他困难经历; 3) 帮助客户获取和体验适应性情绪。 在体验式培训条件下,学员将通过示例获得有关技能的信息,并将有机会使用演员扮演客户的短片进行练习。 学员将被要求使用他们学到的技能来回应短片。 培训师(临床心理学研究生)将在受训者对每个练习视频片段作出反应后暂停并处理受训者的反应,并向受训者提供有关他们在练习中的表现的反馈。
体验式培训干预将包括通常不包括在标准临床培训经验中的培训内容;这些组成部分包括有意识地练习受训技能的机会、现场监督和反馈,以及与培训师就所教授的技能和受训人员的表现进行讨论。
有源比较器:标准培训条件
学员将在一次课程中学习以下技能:1) 治疗师在课程中的情绪意识和自我调节; 2) 帮助客户披露创伤和其他困难经历; 3) 帮助客户获取和体验适应性情绪。 在标准培训条件下,受训者将接受有关技能的讲座,包括基本原理和研究背景、示例和提问机会。 标准培训条件不包括练习或现场讨论和培训师反馈的机会。
标准教学培训,提供研究支持、示例和提问机会。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从基线到培训后和 1 个月随访期间靶向治疗技能的变化
大体时间:培训后立即跟进 1 个月
参与者将回应演员在治疗中描绘客户的简短预录视频,参与者的回应将被记录和编码,以使用结构化协议获得技能。
培训后立即跟进 1 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对培训内容的满意度和对培训学习的满意度
大体时间:培训后立即跟进 1 个月
对培训量表和对学习量表的满意度(参与者评分为 1 至 6;分数越高表示满意度越高)
培训后立即跟进 1 个月
自我效能从基线到 1 个月随访的变化
大体时间:1个月的随访
辅导员活动自我效能表; (0 到 9;更高的值 = 更高的自我效能)
1个月的随访
影响恐惧症从基线到 1 个月随访的变化
大体时间:1个月的随访
影响恐惧症测试; (1 到 5;较低的值 = 较高的影响恐惧症)
1个月的随访
焦虑从基线到 1 个月随访的变化
大体时间:1个月的随访
PROMIS 焦虑量表; (1 到 5;更高的值 = 更大的焦虑)
1个月的随访
抑郁症从基线到 1 个月随访的变化
大体时间:1个月的随访
PROMIS 抑郁量表; (1 到 5;更高的值 = 更抑郁)
1个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月9日

初级完成 (实际的)

2021年6月22日

研究完成 (实际的)

2021年6月22日

研究注册日期

首次提交

2020年8月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月10日

首次发布 (实际的)

2020年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月2日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB20062468B3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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