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メンタルヘルス研修生のための開示と感情を引き出すための体験トレーニング

2022年8月2日 更新者:Mark A. Lumley

ディスクロージャーの誘発と感情の認識と活性化における経験的トレーニング:無作為化テスト

多くの人々は、トラウマやストレスの多い葛藤に関連する症状を緩和するために心理療法を求めており、多くの心理療法のアプローチは、クライアントにこれらの経験の開示を引き出し、関連する感情を活性化することによって、人々がトラウマや葛藤を処理するのを助けることを目的としています. しかし、多くのセラピストは、クライアントとセラピストの両方にとって感情的に挑戦的であり、セラピストはクライアントの開示を引き出し、感情に取り組むことに関連する特定のスキルの直接的な訓練を受けていないため、そのようなアプローチの実施を避けています. これは、直接の監督とフィードバックを含む経験的なトレーニング経験をセラピストに提供し、セラピストの留保と不安に対処することが、開示の誘発と感情の活性化におけるセラピストのスキルを向上させるための重要なアプローチである可能性があることを示唆しています.

これは、研修生の感情的認識と自己調整を高め、研修生の不安を軽減し、開示を引き出して協力することを回避することを目的とした特定の治療スキルで、修士レベルの心理療法学生の2つのトレーニング方法(経験的対標準的)をテストする無作為化試験です。心理療法における感情。 標準的な研修条件では、研修生は理論的根拠と研究の背景、例、質問の機会を含むスキルに関する講義を受けます。 体験トレーニングの条件では、研修生は例を挙げてスキルに関する情報を受け取り、クライアントを演じる俳優の短いビデオ クリップを使用して練習する機会があります。 研修生は、習得したスキルを使用して短いクリップに応答するよう求められます。トレーナーは、各練習ビデオ クリップに応答した後、研修生の反応を処理し、練習でのパフォーマンスについて研修生にフィードバックを提供します。 この研究から得られた知見は、特定の開示誘発および感情活性化療法スキルのトレーニングの実現可能性に関する情報を提供し、ライブ監督が完全に標準的なトレーニングと比較して対象スキルの大幅な改善につながるかどうかに関する情報を提供します。

調査の概要

詳細な説明

トラウマやストレスの多い葛藤の経験は一般的であり、米国のほとんどの成人は、生涯に少なくとも 1 回はトラウマとなる出来事を経験したと報告しています。 ストレスの多い出来事の経験はさまざまで、戦争に関連したトラウマ、身体的、感情的、性的虐待、家庭内での暴力や薬物使用の目撃、感情的および身体的ネグレクトなどがあります。 外傷的でストレスの多い出来事への曝露は、身体的および心理的な健康への悪影響、機能障害、および生活の質の大幅な低下に関連しています。 トラウマへの暴露に加えて、多くの人は、社会的拒絶の経験、人間関係における親密さや自律性との闘い、恥ずべき秘密、完璧主義などの対人および個人内の葛藤を経験します。 このような対立は、心理的および身体的な健康状態の悪化にも関連しています。 トラウマやストレスの多い葛藤の経験は、個人が心理療法を求めるように導く多くの心理的問題の根底にあることがよくあります。

多くの心理療法アプローチは、人々が困難な経験を明らかにして処理し、感情を活性化して経験するのを助けることを目的としています.研究は、そのような心理療法が心理的および身体的健康を改善することを示唆しています. たとえば、書面による感情的開示(または表現力豊かな執筆)は、個人的なストレスの多い経験と回避された感情について繰り返し書くように求められる治療的アプローチです。 別の心理療法のアプローチである長期暴露療法 (PE) は、クライアントが、記憶、思考、感情、現実の状況など、トラウマに関連する恐れや回避する要素にアプローチできるように設計されています。 短期精神力動的精神療法(STPP)は、クライアントが回避された感情や心理的葛藤を認識して関与し、ブロックされた感情を表現するのに役立つアプローチです. STPP の 1 つの変種は、感情恐怖症、特定の感情を体験または表現する恐怖症を具体的に治療するために使用されています。 Emotional Awareness and Expression Therapy (EAET) は、STPP、暴露療法、表現力豊かな作文、およびその他の感情に焦点を当てたアプローチから借用し、人々がストレスの多い経験と感情的な葛藤と経験を明らかにし、ストレスの多い状況に関連する感情を表現するのを支援することを目的としています。

前述の心理療法のアプローチは、さまざまな集団と心理的および身体的健康の結果に利益をもたらすことが示されています。ただし、この治療作業は困難な場合があり、セラピストはそのようなアプローチやスキルの実装を避けることがよくあります. クライアントの開示と感情の活性化を引き出すことは、クライアントのトラウマや葛藤について直接尋ねることを避け、クライアントの感情に同調して対処することが困難になる可能性がある新しいセラピストにとって特に困難な場合があります. これらの障壁は、日常の臨床診療では十分に活用されていない曝露ベースのアプローチの実装でしばしば観察されます。 曝露に基づく技術をセラピストが実践する際の障害には、十分な訓練を受けていないこと、曝露が治療における症状や問題の増加につながる可能性が高いという信念、クライアントのさまざまな感情的反応を処理する能力に対する自信の欠如が含まれます。

セラピスト中心の障壁に取り組み、開示を引き出すスキルと感情活性化スキルを活用し、そのようなスキルに関連するセラピストの自己効力感を高めるには、包括的なトレーニング経験が必要です。 研究によると、マニュアルを読んだり、講義やトレーニングビデオを見たりするなど、完全に教訓的なトレーニング方法は、セラピストの行動の変化につながるには不十分である. いくつかの研究では、セラピストの知識、習熟度、および治療スキルの保持を向上させる上で、監督とスーパーバイザーのフィードバックの重要性が強調されています。 さらに、一部の研究者は、ロールプレイやシミュレーションによる特定のスキルの反復的または意図的な練習、パーソナライズされたパフォーマンスフィードバック、経験的/反射的なトレーニングアプローチなど、スキル習得の重要な要素の重要性を強調しています. セラピストの自己反省と自己調整の実践も、スキルトレーニングの重要な要素として強調されています. いくつかの研究はまた、トレーニングを通じて、セラピストの不安、恐怖症 (激しい感情的な経験への恐怖)、および感情的に挑戦的な治療の瞬間を避けたいという願望に対処することを目的としています. これらの研究は、訓練生の感情的認識を高め、訓練生がクライアントの開示と感情表現に対する反応を管理するのを助け、心理療法のスキル訓練中に臨床医の不安と懸念に的を絞って挑戦することの重要性を強調しています.

全体として、研究は、セラピストによるディスクロージャー誘発と感情活性化スキルの活用を改善する取り組みは、「ハウツー」トレーニングを提供するだけでなく、ディスクロージャーと感情に関連するセラピストの留保、恐れ、懸念に直接対処する必要があることを示唆しています。 これは、実践、直接的な監督とフィードバックを含む経験的なトレーニング経験をセラピストに提供し、セラピストの留保と不安に対処することが、開示の誘発と感情の活性化におけるセラピストのスキルを向上させるための重要なアプローチである可能性があることを示唆しています. 現在の研究は、標準的な教訓的なトレーニング アプローチと比較して、セラピー研修生の開示誘発と感情活性化スキル、および研修生の自己効力感と感情恐怖症 (感情への恐怖) に対する経験的教師ありトレーニング アプローチの効果をテストすることを目的としています。 体験トレーニング条件は、標準的なトレーニング条件と比較して、対象となるスキルのパフォーマンスが大幅に向上し、トレーニングに対する参加者の満足度が高くなると仮定されています。 また、経験的トレーニング条件は、標準的なトレーニング条件と比較して、研修生の自己効力感を大幅に高め、研修生の感情恐怖症を大幅に減少させるという仮説も立てられています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48202
        • Wayne State University Department of Psychology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • メンタルヘルス関連の大学院プログラム(ソーシャルワーク、カウンセリング、臨床心理学など)の大学院生。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:体験トレーニング条件
研修生は、1 回のセッションで次のスキルを習得します。1) セッション中のセラピストの感情認識と自己調整。 2) クライアントがトラウマやその他の困難な経験を開示できるようにする。 3) クライアントが適応的感情にアクセスし、経験するのを助ける。 体験トレーニングの条件では、研修生は例を挙げてスキルに関する情報を受け取り、クライアントを演じる俳優の短いビデオ クリップを使用して練習する機会があります。 研修生は、学んだスキルを使用して短いクリップに応答するよう求められます。 トレーナー (臨床心理学の大学院生) は、各練習ビデオ クリップに応答した後、一時停止して研修生の反応を処理し、練習でのパフォーマンスについて研修生にフィードバックを提供します。
体験型トレーニングの介入には、通常、標準的な臨床トレーニングの経験には含まれないトレーニングの要素が含まれます。そのようなコンポーネントには、訓練されたスキルの意図的な練習、ライブの監督とフィードバック、および訓練されたスキルと訓練生のパフォーマンスに焦点を当てたトレーナーとのディスカッションの機会が含まれます。
アクティブコンパレータ:標準的なトレーニング条件
研修生は、1 回のセッションで次のスキルを習得します。1) セッション中のセラピストの感情認識と自己調整。 2) クライアントがトラウマやその他の困難な経験を開示できるようにする。 3) クライアントが適応的感情にアクセスし、経験するのを助ける。 標準的な研修条件では、研修生は理論的根拠と研究の背景、例、質問の機会を含むスキルに関する講義を受けます。 標準的なトレーニング条件には、練習やライブ ディスカッションの機会、およびトレーナーからのフィードバックは含まれません。
研究サポート、例、および質問をする機会を備えた標準的な教訓的なトレーニング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからトレーニング後および1か月のフォローアップまでの標的療法スキルの変化
時間枠:トレーニング直後と 1 か月間のフォローアップ
参加者は、治療中のクライエントを描いた事前に録画された簡単なビデオに応答します。参加者の応答は記録され、構造化されたプロトコルを使用してスキル習得のためにコード化されます。
トレーニング直後と 1 か月間のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研修内容の満足度と研修学習の満足度
時間枠:トレーニング直後と 1 か月間のフォローアップ
トレーニング スケールの満足度とラーニング スケールの満足度 (参加者の評価は 1 ~ 6 で、スコアが高いほど満足度が高いことを示します)
トレーニング直後と 1 か月間のフォローアップ
ベースラインから 1 か月後のフォローアップまでの自己効力感の変化
時間枠:1ヶ月フォローアップ
カウンセラー活動の自己効力感尺度。 (0 ~ 9、値が大きいほど自己効力感が高い)
1ヶ月フォローアップ
ベースラインから1か月のフォローアップまでの感情恐怖症の変化
時間枠:1ヶ月フォローアップ
恐怖症テストに影響を与えます。 (1 ~ 5; 低い値 = 高いほど恐怖症に影響します)
1ヶ月フォローアップ
ベースラインから 1 か月後のフォローアップまでの不安の変化
時間枠:1ヶ月フォローアップ
PROMIS 不安尺度; (1~5;値が大きいほど不安が大きい)
1ヶ月フォローアップ
ベースラインから 1 か月のフォローアップまでのうつ病の変化
時間枠:1ヶ月フォローアップ
PROMIS うつ病スケール; (1 ~ 5; 値が大きいほどうつ病が大きい)
1ヶ月フォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月9日

一次修了 (実際)

2021年6月22日

研究の完了 (実際)

2021年6月22日

試験登録日

最初に提出

2020年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月10日

最初の投稿 (実際)

2020年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月2日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB20062468B3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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