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정신 건강 수련생을위한 공개 및 감정 유도 체험 교육

2022년 8월 2일 업데이트: Mark A. Lumley

공개 유도 및 정서적 인식 및 활성화에 대한 경험적 훈련: 무작위 테스트

많은 사람들이 트라우마 및 스트레스가 많은 갈등과 관련된 증상을 완화하기 위해 심리 요법을 찾고 있으며, 많은 심리 요법 접근법은 이러한 경험에 대한 내담자의 공개를 유도하고 관련 감정을 활성화함으로써 사람들이 트라우마 및 갈등을 처리하도록 돕는 것을 목표로 합니다. 그러나 많은 치료사는 내담자와 치료사 모두에게 감정적으로 도전적이며 치료사가 내담자 공개를 유도하고 감정을 다루는 것과 관련된 특정 기술에 대한 직접적인 훈련이 부족하기 때문에 이러한 접근 방식을 구현하지 않습니다. 이는 치료사에게 경험적 훈련 경험을 제공하고 직접적인 감독과 피드백을 포함하며 치료사의 의구심과 불안을 해결하는 것이 공개 유도 및 정서적 활성화에서 치료사 기술을 향상시키는 중요한 접근 방식이 될 수 있음을 시사합니다.

이것은 훈련생의 정서적 인식 및 자기 조절을 증가시키고 훈련생 불안을 감소시키고 공개 유도 및 작업 회피를 목표로 하는 특정 치료 기술에서 석사 수준의 심리 치료 학생의 두 가지 훈련 방법(경험 대 표준)을 테스트하는 무작위 시험입니다. 심리치료에서의 감정. 표준 교육 조건에서 교육생은 근거 및 연구 배경, 사례 및 질문 기회를 포함한 기술에 대한 강의를 받게 됩니다. 체험 훈련 조건에서 훈련생은 예를 통해 기술에 대한 정보를 받고 고객을 연기하는 배우의 짧은 비디오 클립을 사용하여 연습할 기회를 갖게 됩니다. 훈련생은 배운 기술을 사용하여 짧은 클립에 응답하도록 요청받게 되며, 트레이너는 각 연습 비디오 클립에 응답한 후 훈련생의 반응을 처리하고 훈련생에게 연습 성과에 대한 피드백을 제공합니다. 이 연구의 결과는 특정 공개 유도 및 정서적 활성화 치료 기술에 대한 교육의 타당성에 대한 정보를 제공하고 실시간 감독이 완전히 표준적인 교육과 비교하여 대상 기술의 더 큰 개선으로 이어질지 여부에 대한 정보를 제공할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

트라우마와 스트레스가 많은 갈등의 경험은 흔하며 미국의 성인 대부분은 일생 동안 적어도 한 번 이상의 트라우마 사건을 경험했다고 보고합니다. 스트레스가 많은 사건의 경험은 다양하며 전쟁 관련 외상, 신체적, 정서적 및 성적 학대, 가정 내 폭력 또는 약물 사용 목격, 정서적 및 신체적 방치를 포함할 수 있습니다. 충격적이고 스트레스가 많은 사건에 대한 노출은 불리한 신체적, 심리적 건강 결과, 기능 장애 및 삶의 질의 상당한 감소와 관련이 있습니다. 트라우마 노출 외에도 많은 사람들이 사회적 거부 경험, 관계의 친밀감 또는 자율성 투쟁, 부끄러운 비밀, 완벽주의와 같은 대인 관계 및 개인 내 갈등을 경험합니다. 그러한 갈등은 또한 좋지 않은 심리적, 신체적 건강 결과와 관련이 있습니다. 외상 및 스트레스가 많은 갈등의 경험은 종종 개인이 심리 치료를 찾도록 이끄는 많은 심리적 문제의 근간이 됩니다.

많은 심리 치료 접근 방식은 사람들이 어려운 경험을 공개하고 처리하고 감정을 활성화하고 경험할 수 있도록 돕는 것을 목표로 하며 이러한 심리 치료가 심리적 및 신체적 건강을 향상시킨다는 연구 결과가 있습니다. 예를 들어, 서면 감정 공개(또는 표현적 글쓰기)는 개인적인 스트레스 경험과 회피된 감정에 대해 반복적으로 글을 쓰도록 요청받는 치료적 접근 방식입니다. 또 다른 심리 치료 접근 방식인 PE(Prolonged Exposure Therapy)는 고객이 기억, 생각, 감정 및 실제 상황을 포함하여 두려워하고 회피하는 트라우마 관련 자료에 접근하도록 돕기 위해 고안되었습니다. STPP(Short-Term Psychodynamic Psychotherapy)는 내담자가 회피된 감정과 심리적 갈등을 인정하고 관여하며 차단된 감정을 표현하도록 돕는 접근 방식입니다. STPP의 한 변종은 특정 감정을 경험하거나 표현하는 공포증인 정서 공포증을 특별히 치료하는 데 사용되었습니다. 정서 인식 및 표현 요법(EAET)은 STPP, 노출 요법, 표현적 글쓰기 및 기타 정서 중심 접근 방식에서 차용하고 사람들이 스트레스 경험과 정서적 갈등을 공개하고 스트레스 상황과 관련된 감정을 표현하도록 돕는 것을 목표로 합니다.

앞서 언급한 심리 치료 접근법은 다양한 인구와 심리적 및 신체적 건강 결과에 대한 이점을 보여주었습니다. 그러나이 치료 작업은 어려울 수 있으며 치료사는 종종 그러한 접근 방식과 기술을 구현하지 않을 수 있습니다. 내담자의 트라우마와 갈등에 대해 직접적으로 질문하는 것을 피하고 내담자의 감정에 동조하고 작업하는 데 어려움을 경험할 수 있는 새로운 치료사에게는 내담자 공개 및 정서적 활성화를 유도하는 것이 특히 어려울 수 있습니다. 이러한 장벽은 일상적인 임상 실습에서 충분히 활용되지 않는 노출 기반 접근법의 구현에서 종종 관찰됩니다. 노출 기반 기법의 치료사 구현에 대한 장벽에는 적절한 훈련 부족, 노출이 치료에서 증상이나 문제의 증가로 이어질 가능성이 있다는 믿음, 다양한 고객의 정서적 반응을 처리하는 능력에 대한 자신감 부족이 포함됩니다.

공개 유도 및 정서적 활성화 기술의 활용에 대한 치료사 중심의 장벽을 해결하고 이러한 기술과 관련된 치료사 자기 효능감을 높이려면 포괄적인 훈련 경험이 필요합니다. 연구에 따르면 매뉴얼을 읽거나 강의 및 훈련 비디오를 보는 것과 같은 완전히 교훈적인 훈련 방법으로는 치료사의 행동 변화를 이끌어내기에 불충분합니다. 여러 연구에서 치료사 지식, 숙련도 및 치료 기술 유지를 증가시키는 감독 및 감독자 피드백의 중요성을 강조했습니다. 또한 일부 연구자들은 역할극과 시뮬레이션을 통한 특정 기술의 반복적이거나 의도적인 연습, 개인화된 성과 피드백, 경험적/성찰적 훈련 접근 방식과 같은 기술 습득의 핵심 구성 요소의 중요성을 강조했습니다. 치료사 자기 성찰 및 자기 규제 실습도 기술 훈련의 중요한 구성 요소로 강조되었습니다. 이러한 실습은 치료사가 세션 중 자신의 반응과 감정을 조율하고 조절하는 데 도움이 될 수 있기 때문입니다. 여러 연구는 훈련을 통해 치료사의 불안, 영향 공포증(강렬한 감정적 경험에 대한 두려움), 감정적으로 도전적인 치료 순간을 피하려는 욕구를 해결하는 것을 목표로 했습니다. 이러한 연구는 훈련생의 정서적 인식을 높이고, 훈련생이 내담자 공개 및 감정 표현에 대한 반응을 관리하도록 돕고, 심리 치료 기술 훈련 중 임상의 불안과 우려를 표적으로 삼고 도전하는 것의 중요성을 강조했습니다.

전반적으로, 연구에 따르면 공개 유도 및 정서적 활성화 기술의 치료사 활용을 개선하기 위한 노력은 "방법" 교육을 제공할 뿐만 아니라 공개 및 감정과 관련된 치료사의 의구심, 두려움 및 우려를 직접 해결해야 합니다. 이것은 치료사에게 실습, 직접적인 감독 및 피드백을 포함하고 치료사의 의구심과 불안을 다루는 경험적인 훈련 경험을 제공하는 것이 공개 유도 및 정서적 활성화에서 치료사 기술을 향상시키는 중요한 접근 방식이 될 수 있음을 시사합니다. 현재 연구는 치료 훈련생의 공개 유도 및 정서적 활성화 기술, 훈련생의 자기 효능감 및 정서 공포증(감정에 대한 두려움)에 대한 경험적 감독 훈련 접근 방식의 효과를 표준 교육 훈련 접근 방식과 비교하여 테스트하는 것을 목표로 합니다. 실험적 훈련 조건은 표준 훈련 조건에 비해 대상 기술의 성능이 더 향상되고 훈련에 대한 참여자의 만족도가 더 높을 것이라는 가설을 세웁니다. 또한 체험훈련 조건은 표준 훈련 조건에 비해 훈련생의 자기효능감이 더 많이 증가하고 정서 공포증이 더 많이 감소할 것이라는 가설을 세웠다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48202
        • Wayne State University Department of Psychology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정신 건강 관련 대학원 프로그램(예: 사회 사업, 상담 및 임상 심리학)의 대학원생.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체험 교육 조건
연수생은 단일 세션 동안 다음과 같은 기술을 배우게 됩니다. 1) 치료사 세션 중 감정 인식 및 자기 조절; 2) 트라우마 및 기타 어려운 경험에 대한 내담자의 공개를 촉진합니다. 3) 내담자가 적응 감정에 접근하고 경험할 수 있도록 돕습니다. 체험 훈련 조건에서 훈련생은 예를 통해 기술에 대한 정보를 받고 고객을 연기하는 배우의 짧은 비디오 클립을 사용하여 연습할 기회를 갖게 됩니다. 연수생은 배운 기술을 사용하여 짧은 클립에 응답해야 합니다. 트레이너(임상 심리학 대학원생)는 각 연습 비디오 클립에 응답한 후 연습생의 반응을 일시 중지하고 처리하고 연습에 대한 연습에 대한 피드백을 연습생에게 제공합니다.
경험적 훈련 개입에는 일반적으로 표준 임상 훈련 경험에 포함되지 않는 훈련의 구성 요소가 포함됩니다. 이러한 구성 요소에는 훈련된 기술의 의도적인 연습 기회, 실시간 감독 및 피드백, 교육받은 기술 및 훈련생의 성과에 초점을 맞춘 트레이너와의 토론이 포함됩니다.
활성 비교기: 표준 교육 조건
연수생은 단일 세션 동안 다음과 같은 기술을 배우게 됩니다. 1) 치료사 세션 중 감정 인식 및 자기 조절; 2) 트라우마 및 기타 어려운 경험에 대한 내담자의 공개를 촉진합니다. 3) 내담자가 적응 감정에 접근하고 경험할 수 있도록 돕습니다. 표준 교육 조건에서 교육생은 근거 및 연구 배경, 사례 및 질문 기회를 포함한 기술에 대한 강의를 받게 됩니다. 표준 교육 조건에는 연습 또는 라이브 토론 및 트레이너의 피드백 기회가 포함되지 않습니다.
연구 지원, 사례 및 질문 기회가 포함된 표준 교육 교육.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 훈련 후 및 1개월 후속 조치까지 표적 치료 기술의 변화
기간: 교육 직후 및 1개월 후속 조치
참가자는 치료 중인 고객을 연기하는 배우의 사전 녹화된 짧은 비디오에 응답하고 참가자 응답은 구조화된 프로토콜을 사용하여 기술 습득을 위해 기록 및 코딩됩니다.
교육 직후 및 1개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교육 내용 만족도 및 교육 학습 만족도
기간: 교육 직후 및 1개월 후속 조치
교육 척도에 대한 만족도 및 학습 척도에 대한 만족도(참가자 등급 1~6, 점수가 높을수록 만족도가 높음)
교육 직후 및 1개월 후속 조치
기준선에서 1개월 추적 관찰까지 자기 효능감의 변화
기간: 1개월 추적
상담자 활동 자기효능감 척도; (0~9; 높은 값 = 높은 자기효능감)
1개월 추적
기준선에서 1개월 추적 관찰까지 영향 공포증의 변화
기간: 1개월 추적
공포증 테스트에 영향을 미침; (1 ~ 5; 낮은 값 = 공포증에 더 큰 영향을 미침)
1개월 추적
기준선에서 1개월 추적 관찰까지 불안의 변화
기간: 1개월 추적
PROMIS 불안 척도; (1 ~ 5; 높은 값 = 더 큰 불안)
1개월 추적
기준선에서 1개월 추적 관찰까지의 우울증 변화
기간: 1개월 추적
PROMIS 우울증 척도; (1 ~ 5; 값이 높을수록 우울증이 심함)
1개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 9일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 22일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB20062468B3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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외상에 대한 임상 시험

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