胫跗关节推力技术对古典芭蕾舞者疼痛症状的影响
胫跗关节推力技术对古典芭蕾舞演员疼痛症状的影响
研究概览
详细说明
这是一项定量特征的随机临床试验,于 2017 年 6 月至 10 月在巴西皮奥伊特雷西纳的一所古典芭蕾舞学校实现。 本研究经皮奥伊州立大学伦理与研究委员会批准。 参与者或其监护人根据国家卫生委员会 (CNS) 第 466/12 号决议签署了自由知情同意书。
随机分为两组(n=10,每组)通过抽签进行,干预组 (GI) 接受胫跗关节的推力技术以分离该关节,而对照组 (GC) 接受其模拟。
用于从研究中收集数据的仪器是:(1) 视觉模拟量表 (VAS),一种通过标点值量化疼痛强度的量表,在一个极端 0 表示“无痛”,到 10 表示“无痛” “最大的痛苦”19; (2) 数字式海藻计(Wagner Instuments®),容量为十公斤力(kgf),压缩变形为 10 cm,用于评估疼痛压力的阈值; (3) 调查问卷,由研究人员开发,涉及个人和人体测量数据以及芭蕾舞练习。
数据收集是在芭蕾舞学校的评估室进行的,在舞者参加古典舞蹈之后,由一位对治疗条件视而不见的研究助理进行。 胫跗骨压缩功能障碍的评估和整骨疗法操作由经验丰富且熟悉该技术的整骨医师进行。
为了确定舞者在舞蹈过程中以及在前后胫距关节处出现疼痛时是否存在胫跗骨压缩功能障碍,进行了胫跗骨接合和分离试验20(图 01):参与者处于背卧位,已经是整骨医生,用内手将脚内侧的小指滑到距骨颈,其他手指在脚背上,拇指在脚底上,舞者的脚踝保持轻微内翻和跖屈,治疗师弯曲他的膝盖,直到他的前臂与参与者的下肢保持在同一水平。 牵引后不久,关联关节,观察是否有关节活动度,或关节是否固定。
VAS 用于加权(评估)整骨操作前后测试的效果,并通过海藻计进行定量检查。 该仪器测量的点是前后胫距关节。 在评估之前,舞者被要求熟悉小腿三头肌的设备,他们被引导告知压力何时会变成疼痛感。 在评估中,海藻计垂直放置在上述点(图 01)。
接受胫骨推力操作的 GI 舞者(图 02)位于背卧位,脚后跟位于担架外。 整骨师采用横向假动作,弯曲膝盖和前臂,与参与者的腿处于同一平面。 用内侧手将脚内侧边缘的小指滑到距骨颈,其他手指放在脚背上,拇指控制第一跖骨。 距骨相对于胫骨的位置得到纠正,最初是通过将脚置于外翻状态,然后是背屈状态。 整骨师将体重抛在脑后,导致关节产生牵引力。 推力由高速脉冲和尾部方向的低振幅脉冲组成,闭合肘部 20。 一直执行该技术,直到仅在受限制的脚中获得(实现)关节噪音,并且只执行了一次服务。 一周后,重新评估舞蹈表演后的疼痛感。
对于 CG 进行了技术模拟,参与者和整骨师的位置与 IG 相同,但是没有关节噪音的再现。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Piauí
-
Teresina、Piauí、巴西、64052-580
- Laiana Sepúlveda de Andrade Mesquita
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
古典芭蕾舞演员,至少有 02 年的练习时间,在芭蕾舞训练期间主诉脚踝疼痛、脚踝前后胫距关节触诊疼痛以及胫跗关节受压功能障碍。
排除标准:
- 具有关节过度活动、无胫跗骨压迫功能障碍的疼痛症状的古典芭蕾舞演员,以及在调查期间受过一些伤的参与者。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:干预组 (IG)
胃肠道舞者,服从胫跗骨推力操纵
|
舞者处于背卧位,脚后跟在担架外。
整骨师采用横向假动作,弯曲膝盖和前臂,与参与者的腿处于同一平面。
用内侧手将脚内侧边缘的小指滑到距骨颈,其他手指放在脚背上,拇指控制第一跖骨。
距骨相对于胫骨的位置得到纠正,最初是通过将脚置于外翻状态,然后是背屈状态。
整骨师将体重抛在脑后,导致关节产生牵引力。
推力由高速脉冲和尾部方向的低振幅脉冲组成,闭合肘部 20。
一直执行该技术,直到仅在受限制的脚中获得(实现)关节噪音,并且只执行了一次服务。
一周后,重新评估舞蹈表演后的疼痛感。
|
|
SHAM_COMPARATOR:对照组 (CG)
对于 CG 进行了技术模拟,参与者和整骨师的位置与 IG 相同,但是没有关节噪音的再现。
|
模拟 Tibiotarsal Thrust Manipulation 技术,参与者和整骨医师以与 IG 相同的方式定位,但没有再现关节噪音。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉模拟量表
大体时间:一周
|
一种通过标点值量化疼痛强度的量表,从 0 到 10,表示“没有疼痛”,表示“极度疼痛”
|
一周
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.