正念旋律：在住院精神病科实施音乐聆听的可行性及其与按需药物治疗急性激越的关系
2020年8月12日 更新者：Luba Leontieva、State University of New York - Upstate Medical University
在这个质量改进项目中，我们的目标是评估使用音乐作为辅助或替代药物干预的可行性和有效性，以应对住院精神病患者的躁动。
我们假设音乐可用性将有助于减少躁动并减少用于患者躁动病例的按需药物量。
研究概览
详细说明
在三个月的时间里，根据需要对激越药物的数量进行了量化，在此期间，患者可以选择在激越的情况下听音乐。 这与另外 3 个月没有音乐的期间激越所需的药物数量进行了比较。 使用的药物使用药房记录进行量化。 对患者和护士进行了调查，以确定他们认为音乐干预的有效性和可行性。 该研究是在 SUNY Upstate University Hospital 住院精神病科进行的，该科有 24 个床位。 该项目包括 172 名患者。
在开始提供音乐之前，与护理人员举行了一次基础培训会议，以了解该项目的目的。 参与的患者可以选择喜欢的音乐类型，他们可以使用无线耳机收听音乐。 使用的播放列表是由 Spotify 音乐应用程序自动生成的流派播放列表。 如果患者不喜欢生成的歌曲，他们可以选择使用蓝牙耳机控件跳过这首歌曲。 收听 30 分钟后收听耳机，除非在收听会议结束前将其归还。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
172
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
-
Syracuse、New York、美国、13210
- Upstate University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
急性精神病病房的住院病人
描述
纳入标准：
- 住院精神病科的任何 18 岁或以上的患者
排除标准：
- 不想听音乐或不想参与项目的患者被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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当音乐可用时
3 个月期间，在这段时间里，有躁动的患者可以听音乐
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如果患者感到烦躁，他们可以要求听音乐 30 分钟。
他们听音乐应用程序 Spotify 生成的流派播放列表。
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当音乐不可用时
患者无法使用音乐的 3 个月期间
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用于激动的药物数量
大体时间：5/18/2018 至 11/13/2018
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使用药房记录量化用于激动的不同类型药物的数量
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5/18/2018 至 11/13/2018
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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管理给护理人员的量表
大体时间：5/18/2018 至 11/13/2018
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用于护理的量表，以确定实施的难易程度和对精神病科环境的影响
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5/18/2018 至 11/13/2018
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给予患者的体重秤
大体时间：5/18/2018 至 11/13/2018
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对患者进行量表以评估听音乐的镇静作用的程度
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5/18/2018 至 11/13/2018
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年8月16日
初级完成 (实际的)
2018年11月16日
研究完成 (实际的)
2018年11月16日
研究注册日期
首次提交
2020年8月12日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月12日
首次发布 (实际的)
2020年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月12日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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