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マインドフル メロディー: 入院精神科病棟での音楽鑑賞の実現可能性と、急性興奮に対する必要に応じた投薬の使用との関係

2020年8月12日 更新者:Luba Leontieva、State University of New York - Upstate Medical University
この品質改善プロジェクトでは、私たちの目的は、入院精神科病棟での患者の動揺に対する薬理学的介入の補助または代替として音楽を使用することの実現可能性と有効性を評価することでした。 私たちは、音楽を利用できるようにすることで、動揺を減らし、患者の動揺の場合に必要に応じて使用される薬の量を減らすのに役立つと仮定しました。

調査の概要

詳細な説明

動揺の場合に患者が音楽を聴くという選択肢があった 3 か月間に、必要に応じて動揺に必要な薬剤の数が定量化されました。 これは、音楽が利用できなかった別の 3 か月間の興奮に必要な薬物の数と比較されました。 使用された薬は、薬局の記録を使用して定量化されました。 患者と看護師は、音楽介入がどれほど効果的で実行可能であるかを判断するために調査されました. この研究は、24床のユニットであるSUNYアップステート大学病院の入院精神科ユニットで実施されました。 プロジェクトには172人の患者が含まれていました。

音楽の提供を開始する前に、プロジェクトの目的を理解するために、看護スタッフとの基本的なトレーニング会議が開催されました。 参加した患者は、好みの音楽ジャンルを選択するオプションがあり、ワイヤレスヘッドフォンを使用して音楽を聴きました. 使用したプレイリストは、Spotify 音楽アプリによって自動生成されたジャンルのプレイリストです。 患者が生成された曲が気に入らない場合は、Bluetooth ヘッドフォン コントロールを使用して曲をスキップするオプションがありました。 ヘッドホンは、リスニング セッションの完了前に返却されない限り、30 分間のリスニング後に回収されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

172

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Syracuse、New York、アメリカ、13210
        • Upstate University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性精神科病棟の入院患者

説明

包含基準:

  • 入院精神科に入院している18歳以上の患者

除外基準:

  • 音楽を聴きたくない、またはプロジェクトに参加したくない患者は除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
音楽があった時代
激越を経験している患者が音楽を利用できた 3 か月の期間
患者が動揺を経験した場合、30 分間音楽を聴くよう要求することができました。 彼らは、音楽アプリケーション Spotify によって生成されたジャンルのプレイリストを聴いていました。
音楽が利用できなかったとき
患者が音楽を利用できなかった 3 か月間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
撹拌に使用した薬剤の数
時間枠:2018 年 5 月 18 日から 2018 年 11 月 13 日まで
攪拌に使用されたさまざまな種類の薬物の数は、薬局の記録を使用して定量化されました
2018 年 5 月 18 日から 2018 年 11 月 13 日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護スタッフに投与される体重計
時間枠:2018 年 5 月 18 日から 2018 年 11 月 13 日まで
実施の容易さと精神科病棟環境への影響を判断するために看護に適用される尺度
2018 年 5 月 18 日から 2018 年 11 月 13 日まで
患者に投与される体重計
時間枠:2018 年 5 月 18 日から 2018 年 11 月 13 日まで
音楽を聴くことによる鎮静効果の程度を評価するために患者に投与される尺度
2018 年 5 月 18 日から 2018 年 11 月 13 日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月16日

一次修了 (実際)

2018年11月16日

研究の完了 (実際)

2018年11月16日

試験登録日

最初に提出

2020年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月12日

最初の投稿 (実際)

2020年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月12日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

音楽の臨床試験

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