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Achtsame Melodie: Machbarkeit der Implementierung von Musikhören in einer stationären psychiatrischen Abteilung und ihre Beziehung zur Verwendung von Medikamenten nach Bedarf bei akuter Unruhe

12. August 2020 aktualisiert von: Luba Leontieva, State University of New York - Upstate Medical University
In diesem Projekt zur Qualitätsverbesserung bestand unser Ziel darin, die Durchführbarkeit und Wirksamkeit der Verwendung von Musik als Ergänzung oder Ersatz von pharmakologischen Interventionen zur Patientenerregung in einer stationären psychiatrischen Abteilung zu bewerten. Wir stellten die Hypothese auf, dass die Verfügbarkeit von Musik dazu beitragen würde, Unruhe zu reduzieren und die Menge an Medikamenten nach Bedarf zu reduzieren, die bei Patienten mit Unruhe verwendet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Anzahl der Bedarfsmedikamente gegen Unruhe wurde während eines dreimonatigen Zeitraums quantifiziert, in dem die Patienten die Möglichkeit hatten, bei Unruhe Musik zu hören. Dies wurde mit der Anzahl der Medikamente verglichen, die während eines weiteren 3-Monats-Zeitraums, in dem keine Musik verfügbar war, für Agitation benötigt wurden. Die verwendeten Medikamente wurden anhand von Apothekenunterlagen quantifiziert. Patienten und Krankenschwestern wurden befragt, um festzustellen, wie effektiv und durchführbar sie die Musikintervention fanden. Die Studie wurde in der stationären psychiatrischen Abteilung des SUNY Upstate University Hospital durchgeführt, einer Abteilung mit 24 Betten. 172 Patienten wurden in das Projekt eingeschlossen.

Bevor mit dem Musikangebot begonnen wurde, fand eine Grundschulung mit dem Pflegepersonal statt, um den Zweck des Projekts zu verstehen. Die teilnehmenden Patienten hatten die Möglichkeit, ein bevorzugtes Musikgenre auszuwählen, und sie hörten Musik über drahtlose Kopfhörer. Die verwendeten Wiedergabelisten waren Genre-Wiedergabelisten, die automatisch von der Spotify-Musikanwendung generiert wurden. Wenn den Patienten das generierte Lied nicht gefiel, hatten sie die Möglichkeit, das Lied mit ihren Bluetooth-Kopfhörersteuerungen zu überspringen. Die Kopfhörer wurden nach 30 Minuten Zuhören eingesammelt, es sei denn, sie wurden vor Beendigung der Hörsitzung zurückgegeben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

172

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13210
        • Upstate University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

stationär auf einer psychiatrischen Akutstation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Patient ab 18 Jahren, der in die stationäre psychiatrische Abteilung aufgenommen wird

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die keine Musik hören oder in das Projekt einbezogen werden wollten, wurden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Als Musik verfügbar war
3-monatiger Zeitraum, in dem Patienten mit Unruhe Musik zur Verfügung stand
Sonstiges: Musik
Wenn die Patienten Unruhe verspürten, konnten sie anfordern, 30 Minuten lang Musik zu hören. Sie hörten Genre-Playlists, die von der Musikanwendung Spotify erstellt wurden.
Als Musik nicht verfügbar war
3 Monate, in denen den Patienten keine Musik zur Verfügung stand

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Medikamente, die für die Unruhe verwendet werden
Zeitfenster: 18.5.2018 bis 13.11.2018
Die Anzahl der verschiedenen Arten von Medikamenten, die zur Agitation verwendet wurden, wurde anhand von Apothekenaufzeichnungen quantifiziert
18.5.2018 bis 13.11.2018

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Waagen, die dem Pflegepersonal verabreicht werden
Zeitfenster: 18.5.2018 bis 13.11.2018
Skalen für die Pflege, um die Einfachheit der Implementierung und die Wirkung auf das Milieu der psychiatrischen Abteilung zu bestimmen
18.5.2018 bis 13.11.2018
Patienten verabreichte Waagen
Zeitfenster: 18.5.2018 bis 13.11.2018
An Patienten verabreichte Skalen zur Beurteilung des Ausmaßes der beruhigenden Wirkung des Musikhörens
18.5.2018 bis 13.11.2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

State University of New York - Upstate Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

16. August 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

16. November 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

16. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1434789-1

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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