社区中的儿科姑息治疗疼痛管理 (PARAMOUNT)
2020年8月18日 更新者：University of Southampton
护理人员和医疗保健专业人员在出院环境中对婴儿、儿童和青少年的临终疼痛管理
描述护理人员和医疗保健专业人员在管理用于在医院外接近生命终点的婴儿、儿童和年轻人的镇痛药物时遇到的障碍和促进因素。
研究概览
详细说明
本研究旨在了解患者、护理人员和医疗保健专业人员在生命结束时不在医院时管理婴儿、儿童和年轻人 (ICYP) 止痛药的经验。
该研究计划制定一份指南，以帮助教育和授权护理人员和医疗保健专业人员以最佳方式管理这组患者的疼痛。 本指南将包含基本的、易于理解的信息，具体取决于患者和护理人员的需要。 家庭护理人员在照顾患有危及生命的疾病的 ICYP 方面很重要，因此如果他们愿意，他们可以在家中得到照顾。 即使有来自临终关怀机构、医院或家庭医生的不同程度的支持，这种责任也可能是有益的和可怕的。
以社区为基础的医疗保健专业人员通常缺乏经验，无法在这些患者家中为他们提供良好的临终疼痛护理，并且可能存在阻碍他们提供有效治疗的问题。 如果药物不能很好地控制疼痛和其他症状，家人通常会离开他们选择的护理地点。 护理人员需要能够检查症状来决定服用哪些药物以及它们的效果如何，而无需接受任何特殊培训；有些人可能对吗啡等药物有无益的看法。
没有多少研究关注照顾者和医疗保健专业人员在孩子不在医院时试图控制他们的疼痛时遇到的问题。
研究已经表明，能够在正确的时间提供正确的药物意味着孩子可以在他们想要的地方得到照顾，而无需不必要的住院治疗。 希望该指南能让护理人员更有信心安全地缓解疼痛，从而减少任何后顾之忧。 未来的研究计划在更大规模的研究中展示该指南的价值。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
68
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Southampton、英国、SO17 1BJ
- 招聘中
- University of Southampton
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接触：
- Simone Holley, PhD
- 邮箱：s.l.holley@soton.ac.uk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 99年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在社区得到照顾的临终婴儿、儿童和青少年的父母和照顾者、支持他们的医疗保健专业人员以及接受这种护理的儿童和青少年
描述
纳入标准
- 婴儿、儿童和 18 岁以下青少年的护理人员在临终时在医院外接受护理（定义为那些在姑息治疗需求范围工具上得分为“橙色”或“红色”的患者和/或有一个由专业姑息治疗团队编写的症状管理计划（包括疼痛管理）。
- 自我报告对管理患者药物负有全部或部分责任，特别是必须为疼痛选择 PRN（pro re nata 或“按需服用”）并负责临床决策制定和给药的物理过程。
- 在医院外参与临终儿童护理的初级、二级和三级医疗保健专业人员（定义为在姑息治疗需求范围工具中得分为“橙色”或“红色”的患者），其中一些人可能正在照顾参加活动的家庭。
- 在临终时在医院外接受护理的 6-18 岁儿童和青少年定义为在姑息治疗需求谱工具中得分为“橙色”或“红色”的患者。
排除标准：
- 被顾问或护士判断为缺乏同意能力的护理人员。
- 被护士判断为“挣扎”太多的护理人员（但是，如果这些护理人员希望参与，他们仍然可以直接与研究人员联系，因为海报将用于为研究做广告）。
- CYP 被护理人员或护士判断为缺乏参加面谈的能力，身体非常不适或可能觉得太痛苦的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Christina Liossi, PhD、University of Southampton
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年7月15日
初级完成 (预期的)
2020年12月31日
研究完成 (预期的)
2021年1月31日
研究注册日期
首次提交
2019年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月18日
首次发布 (实际的)
2020年8月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月18日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 47244
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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