视频辅助胸腔镜手术镇静期间的高流量鼻导管吸氧
2020年8月19日 更新者：rehab zayed、Alexandria University
在电视辅助胸腔镜手术镇静期间使用高流量鼻插管氧气防止脱氧：一项随机对照试验
高流量鼻插管 (HFNC) 是一种通过鼻腔输送 10 至 70 L min-1 加热、加湿的 100% 氧气的装置。
它提供气道正压，减少呼吸困难，减少呼吸功，并提高舒适度
研究概览
详细说明
HFNC 系统的有益效果已根据 3 种生理条件进行评估：死腔减少、吸入氧气浓度高和口喉腔正压。研究表明，它可以改善各种围手术期环境中的氧合，例如呼吸暂停患者、呼吸衰竭患者、支气管镜检查患者
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Rehab A. Abd Elaziz, Ass. Prof.
- 电话号码：01001073703
- 邮箱：trcium2002@yahoo.com
学习地点
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Alexandria、埃及、000000
- 招聘中
- Rehab Abd Elraof Abd Elaziz
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接触：
- Rehab A. Abd Elaziz, Ass. Prof.
- 电话号码：020 01001073703
- 邮箱：trcium2002@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ASA 身体状况 II 和 III，
- 接受VATS
排除标准：
- 病人拒绝
- 极端年龄
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：HFNC集团
对于 HFNC 组，F&P AIRVOTM 2 将调整为患者提供 50L/min 的氧气流量和 1.0 的 FiO2。然后在预氧合三分钟后，给予 25 µg 芬太尼和推注 1 mg/min 进行镇静。 kg 异丙酚，然后使用目标控制输液系统（TCI 泵 TE371；Terumo Corporation，TokyoJapan）连续输注异丙酚。
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使用 HFNC F&P AIRVOTM 2 进行镇静以维持氧合作用
其他名称：
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安慰剂比较：控制组
全身麻醉的诱导将使用 2 mg/kg 异丙酚和 1 µg/kg 芬太尼进行。
顺式阿曲库铵 0.2 mg/kg 可促进双腔管。
需要时，将在 100% 氧气中使用 0.8%-1% 的异氟醚和 0.02 mg/kg 的顺式阿曲库铵维持剂量维持麻醉。
手术结束时，残余神经肌肉麻痹用新斯的明0.05mg/kg和阿托品0.01mg/kg拮抗。
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使用单肺通气 (OLV) 技术进行全身麻醉
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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动脉血氧分压
大体时间：两个小时
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麻醉诱导后将采集动脉血样，然后每 10 分钟采集一次，直至手术结束。
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两个小时
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酸碱度测量
大体时间：两个小时
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麻醉诱导后将采集动脉血样，然后每 10 分钟采集一次，直至手术结束。
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两个小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月1日
初级完成 (预期的)
2020年11月10日
研究完成 (预期的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月19日
首次发布 (实际的)
2020年8月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月19日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
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