비디오를 이용한 흉강경 수술을 위한 진정 동안 고유량 비강 캐뉼라 산소
2020년 8월 19일 업데이트: rehab zayed, Alexandria University
비디오를 이용한 흉강경 수술을 위한 진정 동안 고유량 비강 캐뉼라 산소로 탈산소화 방지: 무작위 통제 시험
고유량 비강 캐뉼라(HFNC)는 비강을 통해 10~70L min-1의 가열 및 가습된 100% 산소를 전달하는 장치입니다.
기도 양압을 제공하고, 호흡곤란을 감소시키며, 호흡 작업을 감소시키고, 편안함을 향상시킵니다.
연구 개요
상세 설명
HFNC 시스템의 유익한 효과는 3가지 생리학적 조건, 즉 사강 감소, 높은 흡기 산소 농도, 구강 후두강의 양압을 기준으로 평가되었습니다. 무호흡 환자, 호흡 부전 환자, 기관지경 검사를 받는 환자
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rehab A. Abd Elaziz, Ass. Prof.
- 전화번호: 01001073703
- 이메일: trcium2002@yahoo.com
연구 장소
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Alexandria, 이집트, 000000
- 모병
- Rehab Abd Elraof Abd Elaziz
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연락하다:
- Rehab A. Abd Elaziz, Ass. Prof.
- 전화번호: 020 01001073703
- 이메일: trcium2002@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA 신체 상태 II 및 III,
- VATS를 받고
제외 기준:
- 환자의 거부
- 극한의 나이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: HFNC 그룹
HFNC 그룹의 경우 F&P AIRVOTM 2는 환자에게 50L/min의 산소 흐름과 1.0의 FiO2를 제공하도록 조정됩니다. 그런 다음 3분의 전산소화 후 25µg 펜타닐과 1mg/일의 볼루스를 제공하여 진정 작용을 수행합니다. kg 프로포폴에 이어서 표적 제어 주입 시스템(TCI 펌프 TE371; Terumo Corporation, Tokyo Japan)을 사용하여 프로포폴을 지속적으로 주입합니다.
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산소 공급을 유지하기 위해 HFNC F&P AIRVOTM 2로 진정제 사용
다른 이름들:
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위약 비교기: 대조군
전신 마취 유도는 2 mg/kg 프로포폴과 1 μg/kg 펜타닐을 사용하여 수행됩니다.
이중 루멘 튜브는 cisatracurium 0.2 mg/kg에 의해 촉진됩니다.
마취는 100% 산소에서 이소플루란 0.8%-1%로 유지되고 필요한 경우 cisatracurium 0.02mg/kg의 유지 용량으로 유지됩니다.
수술 종료 시 잔여 신경근 마비는 네오스티그민 0.05mg/kg 및 아트로핀 0.01mg/kg으로 길항됩니다.
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한쪽 폐 환기(OLV) 기법으로 전신 마취 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산소의 동맥 분압
기간: 두 시간
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마취유도 후 수술이 끝날 때까지 10분 간격으로 동맥혈을 채취합니다.
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두 시간
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pH 측정
기간: 두 시간
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마취유도 후 수술이 끝날 때까지 10분 간격으로 동맥혈을 채취합니다.
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두 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 11월 10일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
고유량 비강 캐뉼라에 대한 임상 시험
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University Hospital, Antwerp모병어린이 | 후두경 | 산소 요법벨기에