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外伤性眼后节并发症的视觉结果

2020年9月13日 更新者:Rehab Azzam、Assiut University

上埃及创伤性眼后节并发症的视觉结果:三级中心研究

确定影响 Assiut 大学医院外伤性眼后节并发症长期视力结果的人口统计学、临床特征和可能的预测因素。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

眼外伤是一个重要的公共卫生问题,它是可以预防的,其病因、严重程度和结果取决于不断变化的环境中的许多因素。 即使是眼睛也仅占体表面积的 0.27% 和面部面积的 4%,是仅次于手脚的第三大外伤暴露部位。 据估计,全世界约有 160 万人因眼外伤失明,230 万双侧视力受损,1900 万单侧视力丧失;这些事实使眼外伤成为单眼失明的最常见原因。 在基于人群的调查中,因外伤导致的单眼失明比例为 20% 至 50%,双眼失明比例为 3.2% 至 5.5%。

眼部损伤的严重程度各不相同,包括单纯性结膜下损伤、眼睑裂伤、角膜擦伤、外伤性虹膜炎、前房肿、晶状体损伤、玻璃体出血 (VH)、视网膜脱离、外伤性视神经病变、球后出血、眼眶骨折和破裂地球仪。 眼部损伤分为开放性和闭合性眼球损伤两类。 眼球破裂属于开放性眼球损伤的范畴,这种损伤会导致角膜和/或巩膜全层撕裂。 伤口可以是穿透性的(只有一个进入伤口,没有出口伤口),或穿孔(一种既有入口伤口又有出口伤口的贯穿伤)。 钝性外伤导致的闭合性眼球损伤可引起前房积液、玻璃体出血、视网膜撕裂和脱离、脉络膜破裂、黄斑水肿,甚至眼球破裂、球后出血和外伤性视神经病变。

在 Kasr El Aini 医院,他们人口中的大多数眼外伤是由于主要发生在男性身上的攻击性伤害造成的。 开放性眼球损伤比闭合性眼球损伤更常见,眼球撕裂比破裂眼球更常见。

在上埃及,在 1 年期间转诊到其三级眼科转诊中心的患者中,小儿眼外伤的发生率为 3.7%。 其中,67.3%的病例为开放性眼球伤,30.7%为闭合性伤,仅有2%为化学伤。

眼后段外伤仍然是劳动年龄人群视力丧失和残疾的重要原因。 通过现代手术方法,许多眼睛可以通过保留视力得到挽救 (9)。 这些并发症是视网膜脱离 (RD)、玻璃体出血 (VH)、眼后部异物 (IOFB)、晶状体脱位、脉络膜脱离 (10)

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

经历过外伤性眼后段并发症的患者

描述

纳入标准:

所有在门诊和手术室出现创伤性眼后节并发症的患者

排除标准:

  • 近期眼内手术史
  • 无外伤史。
  • 失访

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
外伤性玻璃体积血的视力结果
大体时间:一年
• 将比较最初和最终的视力结果,以确定目睹视力有任何改善的受试者
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Samir Y Salah, Professor、Assiut University
  • 研究主任:Abdelsalam Abdallah, Professor、Assiut University
  • 研究主任:Dalia M Eltohamy, Lecturer、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年8月1日

研究完成 (预期的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月18日

首次发布 (实际的)

2020年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月13日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • traumatic posterior segment

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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