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外傷性後眼部合併症の視覚的転帰

2020年9月13日 更新者:Rehab Azzam、Assiut University

上エジプトにおける外傷性後眼部合併症の視覚転帰:Tertiary Center Study

人口統計学、臨床的特徴、およびアシュート大学病院に現れる外傷性後眼部合併症の長期的な視覚的転帰に影響を与える可能性のある予測因子を特定すること。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

眼の外傷は、予防可能な重要な公衆衛生上の問題であり、その病因、重症度、および結果は、環境の変化における多くの要因に依存します。 目でさえ、体表面積のわずか 0.27%、顔面面積の 4% しかなく、手足に次いで 3 番目に一般的に外傷にさらされる領域です。 世界中で、約 160 万人が目の怪我で失明し、230 万人が両側性視覚障害、1900 万人が片側性視覚障害を持っていると推定されています。これらの事実により、眼の外傷が片側失明の最も一般的な原因となっています。 人口ベースの調査では、外傷による片眼失明の割合は 20% から 50%、両側失明の割合は 3.2% から 5.5% でした。

眼の損傷は、幅広い重症度で変化し、単純な結膜下損傷、眼瞼裂傷、角膜剥離、外傷性虹彩炎、前房出血、水晶体損傷、硝子体出血 (VH)、網膜剥離、外傷性視神経症、眼球後出血、眼窩骨折、破裂などがあります。グローブ。 眼球損傷は、眼球開放損傷と閉鎖球損傷の 2 つのグループに分類されます。 破裂した眼球は、角膜および/または強膜の全層裂傷をもたらす損傷である眼球開放損傷のカテゴリに分類されます。 創傷は、穿通性(入口創が 1 つあり、出口創がない)または穿孔性(入口創と出口創の両方がある貫通性損傷)である可能性があります。 鈍的外傷による眼球閉鎖損傷は、血腫、硝子体出血、網膜裂傷および網膜剥離、脈絡膜破裂、黄斑浮腫、眼球破裂、眼球後出血、外傷性視神経症などを引き起こす可能性があります。

カスル・エル・アイニ病院で 彼らの人口の眼の外傷の大部分は、主に男性に発生した暴行によるものでした. 開いたグローブの損傷は閉じたグローブの損傷よりも一般的であり、グローブの裂傷は破れたグローブの損傷よりも一般的でした.

上エジプトでは、1 年間に 3 次眼科紹介センターに紹介された患者の小児眼外傷は 3.7% でした。 これらのうち、症例の 67.3% が眼球開放損傷、30.7% が閉鎖損傷、2% のみが化学損傷を起こしていました。

後眼部眼球外傷は依然として、労働年齢人口における視力喪失および障害の重要な原因です。 現代の外科的アプローチにより、多くの眼球は視力を保持して救うことができます(9)。 これらの合併症は、網膜剥離 (RD)、硝子体出血 (VH)、後部眼内異物 (IOFB)、転位水晶体、脈絡膜剥離 (10) です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外傷性後眼部合併症を起こした患者

説明

包含基準:

外来診療所および手術室で外傷性後眼部合併症を呈するすべての患者

除外基準:

  • 最近の眼内手術の病歴
  • 外傷歴なし。
  • フォローアップの損失

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷性硝子体出血の視覚的転帰
時間枠:1年
• 初期および最終的な視力の結果を比較して、視力の改善を目撃した被験者を特定します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Samir Y Salah, Professor、Assiut University
  • スタディディレクター:Abdelsalam Abdallah, Professor、Assiut University
  • スタディディレクター:Dalia M Eltohamy, Lecturer、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年10月1日

一次修了 (予期された)

2021年8月1日

研究の完了 (予期された)

2021年8月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月18日

最初の投稿 (実際)

2020年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月13日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • traumatic posterior segment

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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