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马萨诸塞州综合医院和土浦共同医院冠状动脉成像合作

2025年12月22日 更新者:Ik-Kyung Jang, MD, PhD、Massachusetts General Hospital
此次合作的目的是建立一个多模态图像数据库,包括冠状动脉造影、光学相干断层扫描 (OCT)、计算机断层扫描血管造影 (CTA) 和心脏磁共振成像 (CMR),以供未来研究之用。 此次合作的主要目标是创建一种资源,通过图像分析促进对动脉粥样硬化病理生物学的进一步了解。

研究概览

详细说明

此次合作的目的是建立一个多模态图像数据库,包括冠状动脉造影、光学相干断层扫描 (OCT)、计算机断层扫描血管造影 (CTA) 和心脏磁共振成像 (CMR),以供未来研究之用。 将包括约一千名在日本 Tsuchiura Kyodo 综合医院 (TKGH) 接受冠状动脉造影术和 OCT 并在导管插入术前进行 CTA 检查的患者。 这些患者的一部分也有 CMR。 此次合作的主要目标是创建一种资源,通过图像分析促进对动脉粥样硬化病理生物学的进一步了解。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tsuchiura、日本
        • Tsuchiura Kyodo General Hospital
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

包括在心导管插入术前接受 CTA 和导管插入术期间接受 OCT 的受试者。

描述

纳入标准:

  • 在心导管插入术之前进行了 CTA,然后在导管插入术期间进行了 OCT

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急性冠状动脉综合征
诊断为急性冠脉综合征的患者。
作为标准临床护理的一部分,受试者在心导管插入术期间接受了 CTA 和 OCT。
稳定性心绞痛
诊断为稳定型心绞痛的患者。
作为标准临床护理的一部分,受试者在心导管插入术期间接受了 CTA 和 OCT。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要不良心脏事件 (MACE)
大体时间:1年
锤
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ik-Kyung Jang, MD, PhD、Massachusetts General Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月9日

初级完成 (实际的)

2025年12月19日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月20日

首次发布 (实际的)

2020年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月22日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

本观察性研究没有共享 IPD 的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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