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Collaboration en imagerie coronarienne entre le Massachusetts General Hospital et le Tsuchiura Kyodo General Hospital

22 décembre 2025 mis à jour par: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Le but de cette collaboration est d'établir une base de données d'images multi-modalités comprenant des angiographies coronariennes, la tomographie par cohérence optique (OCT), des angiographies par tomodensitométrie (CTA) et l'imagerie par résonance magnétique cardiaque (CMR) pour de futures études. L'objectif principal de cette collaboration est de créer une ressource pour promouvoir une meilleure compréhension de la pathobiologie de l'athérosclérose par l'analyse d'images.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette collaboration est d'établir une base de données d'images multi-modalités comprenant des angiographies coronariennes, la tomographie par cohérence optique (OCT), des angiographies par tomodensitométrie (CTA) et l'imagerie par résonance magnétique cardiaque (CMR) pour de futures études. Environ un millier de patients ayant subi une angiographie coronarienne avec OCT et ayant eu un CTA avant le cathétérisme à l'hôpital général de Tsuchiura Kyodo (TKGH) au Japon, seront inclus. Un sous-ensemble de ces patients avait également une RMC. L'objectif principal de cette collaboration est de créer une ressource pour promouvoir une meilleure compréhension de la pathobiologie de l'athérosclérose par l'analyse d'images.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tsuchiura, Japon
        • Tsuchiura Kyodo General Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets ayant subi un CTA avant le cathétérisme cardiaque et un OCT pendant le cathétérisme ont été inclus.

La description

Critère d'intégration:

  • Avait un CTA avant le cathétérisme cardiaque, puis un OCT pendant le cathétérisme

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Syndrome coronarien aigu
Patients diagnostiqués avec un syndrome coronarien aigu.
Les sujets ont subi un CTA, puis un OCT lors d'un cathétérisme cardiaque dans le cadre de leurs soins cliniques standard.
Angine stable
Patients diagnostiqués avec une angine stable.
Les sujets ont subi un CTA, puis un OCT lors d'un cathétérisme cardiaque dans le cadre de leurs soins cliniques standard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événements cardiaques indésirables majeurs (MACE)
Délai: 1 an
MASSE
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

19 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2020

Première publication (Réel)

21 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de partager l'IPD pour cette étude observationnelle.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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