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Colaboração entre o Massachusetts General Hospital e o Tsuchiura Kyodo General Hospital Coronary Imaging

22 de dezembro de 2025 atualizado por: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
O objetivo desta colaboração é estabelecer um banco de dados de imagens multimodalidade, incluindo angiografias coronárias, tomografia de coerência óptica (OCT), angiografias por tomografia computadorizada (CTA) e ressonância magnética cardíaca (CMR) para estudos futuros. O principal objetivo desta colaboração é criar um recurso para promover maior compreensão da patobiologia da aterosclerose por meio da análise de imagens.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo desta colaboração é estabelecer um banco de dados de imagens multimodalidade, incluindo angiografias coronárias, tomografia de coerência óptica (OCT), angiografias por tomografia computadorizada (CTA) e ressonância magnética cardíaca (CMR) para estudos futuros. Cerca de mil pacientes que foram submetidos a angiografia coronária com OCT e tiveram um CTA antes do cateterismo no Tsuchiura Kyodo General Hospital (TKGH) no Japão, serão incluídos. Um subconjunto desses pacientes também teve CMR. O principal objetivo desta colaboração é criar um recurso para promover maior compreensão da patobiologia da aterosclerose por meio da análise de imagens.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Tsuchiura, Japão
        • Tsuchiura Kyodo General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos que realizaram CTA antes do cateterismo cardíaco e OCT durante o cateterismo foram incluídos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Teve CTA antes do cateterismo cardíaco e depois OCT durante o cateterismo

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Síndrome Coronariana Aguda
Pacientes diagnosticados com síndrome coronariana aguda.
Os indivíduos foram submetidos a CTA e, em seguida, OCT durante o cateterismo cardíaco como parte de seus cuidados clínicos padrão.
Angina Estável
Pacientes diagnosticados com angina estável.
Os indivíduos foram submetidos a CTA e, em seguida, OCT durante o cateterismo cardíaco como parte de seus cuidados clínicos padrão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos Cardíacos Adversos Maiores (MACE)
Prazo: 1 ano
MACE
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

19 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há nenhum plano para compartilhar IPD para este estudo observacional.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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