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Colaboración en imágenes coronarias del Hospital General de Massachusetts y el Hospital General Tsuchiura Kyodo

22 de diciembre de 2025 actualizado por: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
El propósito de esta colaboración es establecer una base de datos de imágenes multimodales que incluya angiogramas coronarios, tomografía de coherencia óptica (OCT), angiogramas de tomografía computarizada (CTA) e imágenes de resonancia magnética cardíaca (CMR) para estudios futuros. El objetivo principal de esta colaboración es crear un recurso para promover una mayor comprensión de la patobiología de la aterosclerosis a través del análisis de imágenes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de esta colaboración es establecer una base de datos de imágenes multimodales que incluya angiogramas coronarios, tomografía de coherencia óptica (OCT), angiogramas de tomografía computarizada (CTA) e imágenes de resonancia magnética cardíaca (CMR) para estudios futuros. Se incluirán alrededor de mil pacientes que se sometieron a una angiografía coronaria con OCT y tuvieron una CTA antes del cateterismo en el Hospital General Tsuchiura Kyodo (TKGH) en Japón. Un subconjunto de estos pacientes también tuvo CMR. El objetivo principal de esta colaboración es crear un recurso para promover una mayor comprensión de la patobiología de la aterosclerosis a través del análisis de imágenes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Tsuchiura, Japón
        • Tsuchiura Kyodo General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyeron sujetos que se sometieron a CTA antes del cateterismo cardíaco y OCT durante el cateterismo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tenía CTA antes del cateterismo cardíaco y luego OCT durante el cateterismo

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
El síndrome coronario agudo
Pacientes diagnosticados de síndrome coronario agudo.
Los sujetos se sometieron a CTA y luego a OCT durante el cateterismo cardíaco como parte de su atención clínica estándar.
Angina estable
Pacientes diagnosticados de angina estable.
Los sujetos se sometieron a CTA y luego a OCT durante el cateterismo cardíaco como parte de su atención clínica estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos cardíacos adversos mayores (MACE)
Periodo de tiempo: 1 año
MAZO
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

19 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay ningún plan para compartir IPD para este estudio observacional.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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