Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Massachusetts General Hospital i Tsuchiura Kyodo General Hospital Współpraca w zakresie obrazowania wieńcowego

22 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Celem tej współpracy jest utworzenie multimodalnej bazy danych obrazów obejmującej angiogramy wieńcowe, optyczną koherentną tomografię (OCT), angiogramy tomografii komputerowej (CTA) i rezonans magnetyczny serca (CMR) do przyszłych badań. Głównym celem tej współpracy jest stworzenie zasobu promującego dalsze zrozumienie patobiologii miażdżycy poprzez analizę obrazu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tej współpracy jest utworzenie multimodalnej bazy danych obrazów obejmującej angiogramy wieńcowe, optyczną koherentną tomografię (OCT), angiogramy tomografii komputerowej (CTA) i rezonans magnetyczny serca (CMR) do przyszłych badań. Uwzględnionych zostanie około tysiąca pacjentów, którzy przeszli koronarografię z OCT i mieli CTA przed cewnikowaniem w Tsuchiura Kyodo General Hospital (TKGH) w Japonii. Podgrupa tych pacjentów również miała CMR. Głównym celem tej współpracy jest stworzenie zasobu promującego dalsze zrozumienie patobiologii miażdżycy poprzez analizę obrazu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tsuchiura, Japonia
        • Tsuchiura Kyodo General Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Włączono pacjentów, którzy przeszli CTA przed cewnikowaniem serca i OCT podczas cewnikowania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Miał CTA przed cewnikowaniem serca, a następnie OCT podczas cewnikowania

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ostry zespół wieńcowy
Pacjenci z rozpoznaniem ostrego zespołu wieńcowego.
Pacjenci przeszli CTA, a następnie OCT podczas cewnikowania serca w ramach standardowej opieki klinicznej.
Stabilna dławica piersiowa
Pacjenci ze stabilną dusznicą bolesną.
Pacjenci przeszli CTA, a następnie OCT podczas cewnikowania serca w ramach standardowej opieki klinicznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poważne niepożądane zdarzenia sercowe (MACE)
Ramy czasowe: 1 rok
BUZDYGAN
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planu udostępniania IChP dla tego badania obserwacyjnego.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj