Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Massachusetts General Hospital og Tsuchiura Kyodo General Hospital Coronary Imaging Collaboration

22. december 2025 opdateret af: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Formålet med dette samarbejde er at etablere en multimodalitetsbilleddatabase, herunder koronar angiogrammer, optisk kohærenstomografi (OCT), computertomografi angiogrammer (CTA) og hjertemagnetisk resonansbilleddannelse (CMR) til fremtidige undersøgelser. Hovedmålet med dette samarbejde er at skabe en ressource til at fremme yderligere forståelse af åreforkalkningens patobiologi gennem billedanalyse.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette samarbejde er at etablere en multimodalitetsbilleddatabase, herunder koronar angiogrammer, optisk kohærenstomografi (OCT), computertomografi angiogrammer (CTA) og hjertemagnetisk resonansbilleddannelse (CMR) til fremtidige undersøgelser. Omkring tusind patienter, som har gennemgået koronar angiografi med OCT og havde en CTA før kateterisering på Tsuchiura Kyodo General Hospital (TKGH) i Japan, vil blive inkluderet. En undergruppe af disse patienter havde også CMR. Hovedmålet med dette samarbejde er at skabe en ressource til at fremme yderligere forståelse af åreforkalkningens patobiologi gennem billedanalyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Tsuchiura, Japan
        • Tsuchiura Kyodo General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersoner, der gennemgik CTA før hjertekateterisering og OCT under kateterisering, blev inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Havde CTA før hjertekateterisation og derefter OCT under kateterisation

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Akut koronarsyndrom
Patienter diagnosticeret med akut koronarsyndrom.
Forsøgspersonerne gennemgik CTA og derefter OCT under hjertekateterisering som en del af deres standard kliniske pleje.
Stabil angina
Patienter diagnosticeret med stabil angina.
Forsøgspersonerne gennemgik CTA og derefter OCT under hjertekateterisering som en del af deres standard kliniske pleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Major Adverse Cardiac Events (MACE)
Tidsramme: 1 år
MACE
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2020

Først opslået (Faktiske)

21. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at dele IPD for denne observationsundersøgelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Optisk kohærenstomografi (OCT) og computertomografiangiografi (CTA)

Abonner