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Zusammenarbeit zwischen dem Massachusetts General Hospital und dem Tsuchiura Kyodo General Hospital bei der Koronarbildgebung

22. Dezember 2025 aktualisiert von: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Ziel dieser Zusammenarbeit ist der Aufbau einer multimodalen Bilddatenbank, die Koronarangiogramme, optische Kohärenztomographie (OCT), Computertomographie-Angiogramme (CTA) und kardiale Magnetresonanztomographie (CMR) für zukünftige Studien umfasst. Das Hauptziel dieser Zusammenarbeit besteht darin, eine Ressource zu schaffen, um durch Bildanalyse ein tieferes Verständnis der Pathobiologie der Atherosklerose zu fördern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Zusammenarbeit ist der Aufbau einer multimodalen Bilddatenbank, die Koronarangiogramme, optische Kohärenztomographie (OCT), Computertomographie-Angiogramme (CTA) und kardiale Magnetresonanztomographie (CMR) für zukünftige Studien umfasst. Etwa tausend Patienten, die sich einer Koronarangiographie mit OCT unterzogen und vor der Katheterisierung im Tsuchiura Kyodo General Hospital (TKGH) in Japan eine CTA hatten, werden eingeschlossen. Eine Untergruppe dieser Patienten hatte auch CMR. Das Hauptziel dieser Zusammenarbeit besteht darin, eine Ressource zu schaffen, um durch Bildanalyse ein tieferes Verständnis der Pathobiologie der Atherosklerose zu fördern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
      • Tsuchiura, Japan
        • Tsuchiura Kyodo General Hospital
  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eingeschlossen wurden Probanden, die sich vor der Herzkatheterisierung einer CTA und während der Katheterisierung einer OCT unterzogen hatten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hatte vor der Herzkatheterisierung eine CTA und dann während der Katheterisierung eine OCT

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Akutes Koronar-Syndrom
Patienten mit diagnostiziertem akutem Koronarsyndrom.
Sonstiges: Optische Kohärenztomographie (OCT) und Computertomographie-Angiographie (CTA)
Die Probanden unterzogen sich im Rahmen ihrer klinischen Standardversorgung einer CTA und anschließend einer OCT während der Herzkatheterisierung.
Stabile Angina
Patienten mit diagnostizierter stabiler Angina pectoris.
Sonstiges: Optische Kohärenztomographie (OCT) und Computertomographie-Angiographie (CTA)
Die Probanden unterzogen sich im Rahmen ihrer klinischen Standardversorgung einer CTA und anschließend einer OCT während der Herzkatheterisierung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwerwiegende unerwünschte kardiale Ereignisse (MACE)
Zeitfenster: 1 Jahr
KEULE
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Mitarbeiter

Tsuchiura Kyodo General Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020P002458

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, IPD für diese Beobachtungsstudie weiterzugeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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