Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Massachusetts General Hospital a Tsuchiura Kyodo General Hospital Coronary Imaging Collaboration

22. prosince 2025 aktualizováno: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Účelem této spolupráce je vytvořit multimodální obrazovou databázi zahrnující koronární angiogramy, optickou koherentní tomografii (OCT), počítačovou tomografickou angiogramy (CTA) a zobrazování srdeční magnetickou rezonancí (CMR) pro budoucí studie. Hlavním cílem této spolupráce je vytvořit zdroj pro podporu dalšího porozumění patobiologii aterosklerózy prostřednictvím analýzy obrazu.

Přehled studie

Detailní popis

Účelem této spolupráce je vytvořit multimodální obrazovou databázi zahrnující koronární angiogramy, optickou koherentní tomografii (OCT), počítačovou tomografickou angiogramy (CTA) a zobrazování srdeční magnetickou rezonancí (CMR) pro budoucí studie. Bude zahrnuto asi tisíc pacientů, kteří podstoupili koronarografii s OCT a měli CTA před katetrizací v Tsuchiura Kyodo General Hospital (TKGH) v Japonsku. Podskupina těchto pacientů měla také CMR. Hlavním cílem této spolupráce je vytvořit zdroj pro podporu dalšího porozumění patobiologii aterosklerózy prostřednictvím analýzy obrazu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tsuchiura, Japonsko
        • Tsuchiura Kyodo General Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Byli zahrnuti jedinci, kteří podstoupili CTA před srdeční katetrizací a OCT během katetrizace.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Měl CTA před srdeční katetrizací a poté OCT během katetrizace

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Akutní koronární syndrom
Pacienti s diagnózou akutního koronárního syndromu.
Subjekty podstoupily CTA, poté OCT během srdeční katetrizace v rámci standardní klinické péče.
Stabilní angina pectoris
Pacienti s diagnózou stabilní anginy pectoris.
Subjekty podstoupily CTA, poté OCT během srdeční katetrizace v rámci standardní klinické péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažné nežádoucí srdeční příhody (MACE)
Časové okno: 1 rok
ŽEZLO
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ik-Kyung Jang, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

19. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

21. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Pro tuto observační studii se neplánuje sdílet IPD.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit