患者特定功能量表与肩部功能的关系：一项前瞻性研究
2020年9月4日 更新者：Ankara Yildirim Beyazıt University
肩部问题患者的物理治疗和康复计划中患者特定功能量表与肩部功能的关系
该研究的目的是检查患者特定功能量表 (PSFS) 与应用于肩部问题患者的物理治疗和康复计划中的肩部功能之间的关系。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
36
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、火鸡
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
肩部问题患者
描述
纳入标准：
- 有肩部病变
- 做义工
- 肩痛至少3个月
- 识字
排除标准：
- 有不止一种上肢病变
- 具有涉及颈部和躯干的上肢病理
- 有神经学发现
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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肩部问题患者
18-65岁有肩部问题且自愿参加的患者
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肩部残疾通过患者特定功能量表、肩部、手臂和手部残疾问卷以及上肢功能指数进行评估。 第一次评估是在患者第一次来到理疗门诊时进行的。 6 周后重复第二次评估。 使用通用测角仪评估肩部活动范围。 第一次评估是在患者第一次来到理疗门诊时进行的。 6 周后重复第二次评估。 疼痛强度用数字疼痛评定量表进行评估。 第一次评估是在患者第一次来到理疗门诊时进行的。 6 周后重复第二次评估。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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失能
大体时间：6周
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使用患者特定功能量表评估残疾。患者指定 3 到 5 项他们由于受伤或问题而不能做或难以做的活动。
这些活动按 11 分制评分，其中 0 分无法执行该活动，10 分能够在受伤前水平执行该活动。
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6周
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活动限制
大体时间：6周
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活动受限通过手臂、肩部和手部的残疾进行评估。
量表分数范围从 0（无残疾）到 100（最严重的残疾）。
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6周
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功能障碍
大体时间：6周
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使用上肢功能指数评估残疾。患者根据 5 分制对 20 项规定的上肢活动进行评分，其中 0 表示极度困难或无法执行活动，4 表示没有困难。
更高的分数意味着更好的结果分数。
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6周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间：6周
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用数字疼痛评定量表评估疼痛。
它要求患者在定义的范围内对他们的疼痛进行评分。
0-10，其中 0 表示没有疼痛，10 表示可以想象到的最严重的疼痛。
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6周
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活动范围
大体时间：6周
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使用通用测角仪评估肩部活动范围
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Hidayet Cuha, MSc、Ankara Yildirim Beyazıt University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月5日
初级完成 (实际的)
2019年2月25日
研究完成 (实际的)
2019年5月25日
研究注册日期
首次提交
2020年8月28日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月2日
首次发布 (实际的)
2020年9月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月4日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
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