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Beziehung der patientenspezifischen Funktionsskala mit Schulterfunktionen: Eine prospektive Studie

4. September 2020 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University

Zusammenhang zwischen patientenspezifischer Funktionsskala und Schulterfunktionen in Physiotherapie- und Rehabilitationsprogrammen bei Patienten mit Schulterproblemen

Ziel der Studie ist es, den Zusammenhang zwischen der Patientenspezifischen Funktionsskala (PSFS) und den Schulterfunktionen im Physiotherapie- und Rehabilitationsprogramm bei Patienten mit Schulterproblemen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Schulterproblemen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • eine Schulterpathologie haben
  • ehrenamtlich sein
  • Schulterschmerzen seit mindestens 3 Monaten
  • gebildet sein

Ausschlusskriterien:

  • mit mehr als einer Pathologie der oberen Extremität
  • mit einer Pathologie der oberen Extremität, die Hals und Rumpf betrifft
  • einen neurologischen Befund haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patientin mit Schulterproblemen
Patienten mit Schulterproblemen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die ehrenamtlich tätig sind
Verhalten: Schulterbehinderung

Die Schulterbehinderung wurde anhand der patientenspezifischen Funktionsskala, des Schulter-, Arm- und Handbehinderungsfragebogens und des Funktionsindex der oberen Extremitäten bewertet.

Die erste Bewertung wurde durchgeführt, als die Patienten zum ersten Mal in die Klinik für Physiotherapie kamen.

Die zweite Bewertung wurde nach 6 Wochen wiederholt.

Gerät: Bewegungsumfang der Schulter

Der Bewegungsbereich der Schulter wurde mit einem Universalgoniometer bewertet. Die erste Bewertung wurde durchgeführt, als die Patienten zum ersten Mal in die Klinik für Physiotherapie kamen.

Die zweite Bewertung wurde nach 6 Wochen wiederholt.

Verhalten: Schmerzintensität

Die Schmerzintensität wurde mit der Numeric Pain Rating Scale bewertet. Die erste Bewertung wurde durchgeführt, als die Patienten zum ersten Mal in die Klinik für Physiotherapie kamen.

Die zweite Bewertung wurde nach 6 Wochen wiederholt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderung
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Behinderung wurde mit der patientenspezifischen Funktionsskala bewertet. Die Patienten nennen 3 bis 5 Aktivitäten, die sie aufgrund ihrer Verletzung oder ihres Problems nicht ausführen können oder bei denen sie Schwierigkeiten haben. Diese Aktivitäten werden auf einer 11-Punkte-Skala bewertet, wobei 0 nicht in der Lage ist, die Aktivität auszuführen, und 10 in der Lage ist, die Aktivität auf dem Niveau vor der Verletzung auszuführen.
6 Wochen
Aktivitätseinschränkung
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Aktivitätseinschränkung wurde mit „Die Behinderungen von Arm, Schulter und Hand“ bewertet. Der Skalenwert reicht von 0 (keine Behinderung) bis 100 (schwerste Behinderung).
6 Wochen
Funktionsstörung
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Behinderung wurde mit dem Upper-Extremity Functional Index bewertet. Zwanzig vorgeschriebene Aktivitäten der oberen Extremitäten werden von den Patienten gemäß einer 5-Punkte-Skala bewertet, wobei 0 extreme Schwierigkeiten oder Unfähigkeit zur Ausführung der Aktivität bedeutet und 4 keine Schwierigkeit bedeutet. Höhere Werte bedeuten bessere Ergebnisse.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Schmerz wurde mit der Numeric Pain Rating Scale bewertet. Es erfordert, dass der Patient seine Schmerzen auf einer definierten Skala einschätzt. 0-10, wobei 0 kein Schmerz und 10 der schlimmste vorstellbare Schmerz ist.
6 Wochen
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Bewegungsbereich der Schulter wurde mit einem Universalgoniometer bewertet
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Ermittler

  • Studienstuhl: Hidayet Cuha, MSc, Ankara Yildirim Beyazıt University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

25. Februar 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

3. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 363-37

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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