Förhållandet mellan patientspecifik funktionsskala och axelfunktioner: en prospektiv studie
4 september 2020 uppdaterad av: Ankara Yildirim Beyazıt University
Relationen mellan patientspecifik funktionsskala och axelfunktioner inom sjukgymnastik och rehabiliteringsprogram som tillämpas på patienter med axelproblem
Syftet med studien är att undersöka sambandet mellan patientspecifik funktionsskala (PSFS) och axelfunktioner i det sjukgymnastik- och rehabiliteringsprogram som tillämpas på patienter med axelproblem.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
36
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med axelproblem
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- har en axelpatologi
- vara volontär
- ha ont i axeln i minst 3 månader
- vara läskunnig
Exklusions kriterier:
- har mer än en patologi i de övre extremiteterna
- har en patologi i de övre extremiteterna som involverar nacke och bål
- har ett neurologiskt fynd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patient med axelproblem
Patienter med axelproblem mellan 18-65 år och frivilliga
|
Skulderhandikapp utvärderades med patientspecifik funktionsskala, funktionsnedsättningarna i skuldra, arm och hand och funktionsindex för övre extremiteter. Den första bedömningen gjordes när patienterna först kom till sjukgymnastikmottagningen. Den andra bedömningen upprepades efter 6 veckor. Axelns rörelseomfång utvärderades med en universell goniometer. Den första bedömningen gjordes när patienterna först kom till sjukgymnastikmottagningen. Den andra bedömningen upprepades efter 6 veckor. Smärtintensiteten utvärderades med Numeric Pain Rating Scale. Den första bedömningen gjordes när patienterna först kom till sjukgymnastikmottagningen. Den andra bedömningen upprepades efter 6 veckor. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Handikapp
Tidsram: 6 veckor
|
Funktionshinder utvärderades med patientspecifik funktionsskala. Patienter nominerar 3 till 5 aktiviteter som de inte kan göra eller har svårt att göra på grund av sin skada eller problem.
Dessa aktiviteter betygsätts på en 11-gradig skala, där 0 inte kan utföra aktiviteten och 10 kan utföra aktiviteten på föreskadanivå.
|
6 veckor
|
|
Aktivitetsbegränsning
Tidsram: 6 veckor
|
Aktivitetsbegränsningen utvärderades med Handikapp i arm, axel och hand.
Skalpoängen sträcker sig från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 100 (allvarlig funktionsnedsättning).
|
6 veckor
|
|
Funktionell störning
Tidsram: 6 veckor
|
Funktionshinder utvärderades med Upper-Extremity Functional Index. Tjugo föreskrivna aktiviteter i övre extremiteter bedöms av patienter enligt en 5-gradig skala, där 0 är extrem svårighet eller oförmögen att utföra aktiviteten, och 4 är ingen svårighet.
Högre poäng betyder bättre resultatpoäng.
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta intensitet
Tidsram: 6 veckor
|
Smärta utvärderades med numerisk smärtskala.
Det kräver att patienten bedömer sin smärta på en definierad skala.
0-10 där 0 är ingen smärta och 10 är den värsta smärta man kan tänka sig.
|
6 veckor
|
|
Rörelseomfång
Tidsram: 6 veckor
|
Axelns rörelseomfång utvärderades med en universell goniometer
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Hidayet Cuha, MSc, Ankara Yildirim Beyazıt University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
5 januari 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
25 februari 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
25 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2020
Första postat (FAKTISK)
3 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
7 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2020
Senast verifierad
1 september 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 363-37
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .