一项比较不同高强度间歇训练计划在心脏康复中效果的研究
2026年1月12日 更新者：Amanda R. Bonikowske、Mayo Clinic
高强度间歇训练处方方法对门诊心脏康复患者的疗效
该研究的目的是检查两种不同的高强度间歇训练 (HIIT) 处方方法对改善健康状况、心脏功能和身体肌肉接收氧气能力的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成人 18 岁及以上。
- 英语会话。
- 能够提供同意。
- 具有以中心为基础的非手术心脏康复的合格适应症（即急性冠状动脉综合征、心肌梗塞、经皮冠状动脉介入治疗和稳定型心绞痛）。
排除标准：
- 参与者提及冠状动脉旁路手术、心脏瓣膜修复/置换、心脏移植或使用心室辅助装置后的心脏康复。
- 无法参加作为有临床指征的中心门诊心脏康复计划一部分的定期结构化运动训练计划的患者不符合资格。
- 无法/不愿提供知情同意书的患者将不会被纳入。
- 被确定为对高强度运动有禁忌症的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：标准护理间歇训练组
受试者将完成标准间歇训练计划，该计划在整个 12 周的心脏康复期间保持不变。
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个人运动训练课程，包括两周的中等强度连续运动和10周的间歇运动训练。
该协议涉及持续的培训协议，包括六个 1 分钟的高强度间隔（RPE 为 15-18），由五个 2 分钟的低强度间隔隔开。
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实验性的：渐进间歇训练组
受试者将完成间歇训练计划，在此期间，在为期 12 周的心脏康复计划中，间歇次数和每个间歇的持续时间都会发生变化。
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个人运动训练课程，包括两周的中等强度连续运动和10周的间歇运动训练。
该协议涉及 3 个阶段的训练进展：1) 六个 1 分钟的高强度间隔（RPE 为 15-18）由五个 2 分钟的低强度间隔分开； 2) 三个 2 分钟的高强度间隔被两个 4 分钟的低强度间隔隔开，在冷却前的最后一个间隔之后再进行 2 分钟的低强度；和 3) 三个 3 分钟的高强度间隔被两个 3 分钟的低强度间隔隔开，在冷却前的最后一个间隔之后再进行 1 分钟的低强度间隔。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心肺适能的变化
大体时间：前后学习完成，大约 12 周
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测量峰值耗氧量（VO2 峰值）
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前后学习完成，大约 12 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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摄氧反应时间的变化
大体时间：每周，超过 12 周
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测量为运动开始时肺部摄氧量的指数时间常数
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每周，超过 12 周
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运动肌肉氧合的变化
大体时间：前后学习完成，12 周
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通过近红外光谱 (NIRS) 测量组织氧饱和度
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前后学习完成，12 周
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代谢反射刺激的变化
大体时间：前后学习完成，12 周
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测量为运动恢复期间的血压变化
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前后学习完成，12 周
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机械反射刺激和致敏的变化
大体时间：前后学习完成，12 周
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测量为运动恢复期间的血压变化
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前后学习完成，12 周
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心功能改变
大体时间：前后学习完成，12 周
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在休息和次最大运动期间通过超声心动图测量为整体纵向应变
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前后学习完成，12 周
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身体成分的变化
大体时间：前后学习完成，12 周
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通过双能 X 射线吸收测定法测量脂肪量
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前后学习完成，12 周
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血压变化
大体时间：前后学习完成，12 周
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通过动态血压监测仪测量静息血压和 24 小时平均血压
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前后学习完成，12 周
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血脂变化
大体时间：前后学习完成，12 周
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测量为总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯
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前后学习完成，12 周
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身体活动的变化
大体时间：前后学习完成，12 周
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通过加速计监测器测量中等强度体力活动的分钟数
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前后学习完成，12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Amanda R Bonikowske, PhD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月23日
初级完成 (实际的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年9月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月14日
首次发布 (实际的)
2020年9月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月12日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20-005923
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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