我的正念时刻：正念冥想和数字艺术活动
2022年8月22日 更新者：Theresa Jabaley、Dana-Farber Cancer Institute
这个循证实践项目的目的是评估在达纳法伯癌症研究所的临床工作人员中提供放松正念冥想和富有表现力的数字艺术活动的可行性。
研究概览
详细说明
该项目为门诊肿瘤学环境中的患者护理人员提供了参与和评估一项活动的机会，其中包括正念冥想技术和富有表现力的数字艺术活动。
将进行这项研究以评估提供正念冥想和数字图像活动的可行性。
- 该活动将包括有指导的正念冥想和在 iPad 上创建数字图像。
- 参与者将被要求在干预活动前后完成简短的调查。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02215
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ≥18岁的成年人
- 目前就职于达纳法伯癌症研究所
- 在 Yawkey 上提供病人护理
排除标准：
- 不是 Dana Farber 癌症研究所的员工
- 不在 Yawkey 上提供病人护理
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：正念冥想
|
My Moments® 应用程序 (app) 是一种用于在数字摄影媒体中促进表达艺术创作的工具
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
参与百分比-可行性
大体时间：1年
|
≥50%的员工选择参与=可行性。
将通过计算选择参与的临床工作人员百分比的指数分数来评估这种可行性衡量标准
|
1年
|
|
全部活动可行性的完成百分比
大体时间：1年
|
> 80% 的参与者完成了活动=可行性。
这种可行性衡量标准将通过完成全部活动的临床人员百分比的指数分数进行评估
|
1年
|
|
平均完成时间-可行性
大体时间：1年
|
小组在 40 分钟或更短时间内完成活动-可行性。
这种可行性衡量标准将通过个别小组完成时间和所有小组完成活动时间的描述性统计数据的总体分析来评估。
|
1年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
焦虑评分的变化
大体时间：1年
|
在测量状态焦虑时，将使用视觉模拟量表评估参与者状态焦虑的变化。
电子秤显示一条水平线，分为 30 个大小相等的分区。
量表的左边缘标记为“平静”，右边缘标记为“焦虑”。
滑动定位器位于刻度的中点。
指示参与者使用计算机鼠标将定位器放置在代表他们当前焦虑程度的刻度位置。
通过将定位器与刻度左边缘的相对距离四舍五入为 0 到 30 之间最接近的整数值，自动计算得分。
分数越高表明焦虑程度越高。
通过计算均值的配对 t 检验比较来比较干预前后的分数
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Terri Jabaley, Ph.D, RN、Dana-Farber Cancer Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月1日
初级完成 (实际的)
2022年7月30日
研究完成 (实际的)
2022年7月30日
研究注册日期
首次提交
2020年9月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月15日
首次发布 (实际的)
2020年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月22日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
Dana-Farber / Harvard Cancer Center 鼓励并支持以负责任和合乎道德的方式共享临床试验数据。
已发表手稿中使用的最终研究数据集的去识别参与者数据只能根据数据使用协议的条款共享。
请求可以直接发送给发起人调查员或指定人员。
协议和统计分析计划将在 Clinicaltrials.gov 上提供
仅根据联邦法规的要求或作为支持研究的奖励和协议的条件。
IPD 共享时间框架
数据可以在发布日期后的 1 年内共享
IPD 共享访问标准
DFCI - 通过 innovation@dfci.harvard.edu 联系贝尔弗 Dana-Farber 创新办公室 (BODFI)
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.