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나의 마음챙김 순간: 마음챙김 명상과 디지털 아트 활동

2022년 8월 22일 업데이트: Theresa Jabaley, Dana-Farber Cancer Institute
이 증거 기반 실습 프로젝트의 목적은 Dana Farber Cancer Institute의 임상 직원들 사이에서 이완 마음챙김 명상과 표현 디지털 예술 활동을 제공하는 가능성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 프로젝트는 외래 종양학 환경의 환자 관리 직원이 마음챙김 명상 기술과 표현 디지털 예술 활동을 포함하는 활동에 참여하고 평가할 수 있는 기회를 제공합니다.

본 연구는 마음챙김 명상과 디지털 이미지 활동 ​​제공의 타당성을 평가하기 위해 수행될 것이다.

  • 이 활동에는 가이드 마음챙김 명상과 iPad에서 디지털 이미지 생성이 포함됩니다.
  • 참가자는 개입 활동 전후에 간단한 설문 조사를 완료해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인 ≥18세
  • 현재 Dana Farber Cancer Institute에서 근무
  • Yawkey에서 환자 치료 제공

제외 기준:

  • Dana Farber Cancer Institute의 직원이 아닙니다.
  • Yawkey에서 환자 치료를 제공하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 명상
  • 이 활동에는 가이드 마음챙김 명상과 iPad에서 디지털 이미지 생성이 포함됩니다.
  • My Moments® 애플리케이션(앱)은 디지털 사진 미디어에서 표현 예술 창작을 촉진하는 데 사용되는 도구입니다.
  • 참가자는 개입 활동 전후에 간단한 설문 조사를 완료해야 합니다.
My Moments® 애플리케이션(앱)은 디지털 사진 미디어에서 표현 예술 창작을 촉진하는 데 사용되는 도구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참여율-타당성
기간: 일년
직원의 ≥50%가 참여하기로 선택=타당성. 이 타당성 척도는 참여하기로 선택한 임상 직원 비율의 지수 점수를 계산하여 평가됩니다.
일년
전체 활동의 완료 비율-타당성
기간: 일년
> 참여자의 80%가 활동을 완료합니다=타당성. 이 타당성 척도는 전체 활동을 완료한 임상 직원 비율의 지수 점수로 평가됩니다.
일년
평균 완료 시간 타당성
기간: 일년
활동은 40분 이내에 그룹에 의해 완료됩니다. 타당성. 이 타당성 측정은 개별 그룹 완료 시간과 모든 그룹의 활동 완료 시간에 대한 기술 통계의 전반적인 분석을 통해 평가됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 점수의 변화
기간: 일년
참가자 상태 불안의 변화는 상태 불안을 측정할 때 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다. 전자 저울은 30개의 동일한 크기로 분할된 수평선을 표시합니다. 척도의 왼쪽 가장자리는 "차분함"으로 표시되고 오른쪽 가장자리는 "불안"으로 표시됩니다. 슬라이딩 로케이터는 스케일의 중간 지점에 위치합니다. 참가자는 컴퓨터 마우스를 사용하여 현재 불안 수준을 나타내는 척도 위치에 로케이터를 배치하도록 지시받습니다. 점수는 척도의 왼쪽 가장자리에서 로케이터의 상대 거리를 0에서 30 사이의 가장 가까운 정수 값으로 반올림하여 자동으로 계산됩니다. 높은 점수는 더 큰 불안을 나타냅니다. 평균의 paired t-test 비교를 계산하여 개입 전후 점수 비교
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Terri Jabaley, Ph.D, RN, Dana-Farber Cancer Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-420

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Dana-Farber/하버드 암 센터는 임상 시험 데이터의 책임감 있고 윤리적인 공유를 장려하고 지원합니다. 출판된 원고에 사용된 최종 연구 데이터 세트에서 식별되지 않은 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라서만 공유될 수 있습니다. 요청은 후원 조사자 또는 피지명인에게 전달될 수 있습니다. 프로토콜 및 통계 분석 계획은 Clinicaltrials.gov에서 제공됩니다. 연방 규정에 의해 요구되거나 연구를 지원하는 수상 및 계약의 조건으로만.

IPD 공유 기간

데이터는 게시일로부터 1년 이내에 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

DFCI - BODFI(Belfer Office for Dana-Farber Innovations)에 innovation@dfci.harvard.edu로 문의하십시오.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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마음챙김 개입에 대한 임상 시험

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