此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

可能符合家庭医院计划条件的中性粒细胞减少性发热癌症患者的主要并发症发生率

2025年8月27日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

可能符合家庭医院计划条件的中性粒细胞减少性发热肿瘤患者主要并发症的描述性研究

本研究调查了可能符合中性粒细胞减少性发热管理家庭医院计划的癌症患者的主要并发症发生率。 “Hospital at Home”是一项家庭护理计划,可在患者家中提供急症住院护理,以代替传统的住院治疗。 更多地了解可能符合条件的患者的特征,包括住院的原因、主要并发症的发生率以及难以在家中进行的情况或治疗,可能有助于为未来的项目开发提供信息。

研究概览

详细说明

主要目标:

I. 估计可能符合中性粒细胞减少性发热管理在家医院计划的患者的主要并发症发生率。

次要目标:

I. 描述可能有资格入院治疗中性粒细胞减少性发热的居家医院计划患者的人口统计学和临床​​特征。

二。描述可能符合条件的中性粒细胞减少性发热入院患者所经历的情况或治疗,这在假设的居家医院计划中很难完成(例如,输血、超声心动图、计算机断层扫描 [CT] 扫描)。

大纲:

审查患者的病历。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • M D Anderson Cancer Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Tacara N. Soones

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在 2019 年 1 月 1 日至 2019 年 12 月 31 日期间通过急诊中心被诊断为中性粒细胞减少性发热的患者入院

描述

纳入标准:

  • 2019 年 1 月 1 日至 2019 年 1 月 31 日期间通过急诊中心被诊断为中性粒细胞减少性发热而入住 MD 安德森癌症中心
  • 根据多国癌症支持治疗协会 (MASCC) 得分 < 21 定义的主要并发症风险较低

排除标准:

  • 住在疗养院
  • 无家可归
  • 临终关怀招生
  • 入院的次要原因或 MASCC 评分中未捕获的高风险临床特征使他们在家庭医院计划中处于发生重大并发症的高风险中

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察(图表回顾)
审查患者的病历。
医疗图表的审查
其他名称:
  • 图表回顾

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
经历需要升级护理的严重并发症的患者百分比
大体时间:1个月
百分比将以精确的二项式 95% 置信区间呈现。 此外,将使用单变量逻辑回归确定主要并发症(是或否)的重要预测因子。
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者的人口统计学、临床和社会心理特征
大体时间:1个月
将描述研究样本的人口统计、临床和社会心理特征。 描述符将包括频率、百分比、带标准差的均值或带四分位数间距的中位数,以及适当的最小值和最大值。
1个月
可能符合条件的中性粒细胞减少性发热入院患者所经历的情况或治疗在假设的居家医院 (HaH) 计划中难以完成
大体时间:1个月
将列举在研究样本中观察到的在 HaH 环境中无法最佳处理的情况和处理方法。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tacara N Soones、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月13日

初级完成 (实际的)

2024年11月18日

研究完成 (实际的)

2024年11月18日

研究注册日期

首次提交

2020年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月15日

首次发布 (实际的)

2020年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月27日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-0394 (其他标识符:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-06606 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅