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移植物抗宿主病期间的细胞应激反应

2023年11月28日 更新者:Robert Zeiser、University of Freiburg

移植物抗宿主病患者肠道细胞应激标志物分析

本研究旨在分析肠道 GVHD 患者肠道细胞应激分子的表达。 患有结肠炎的患者和没有肠道炎症的患者将作为对照。

研究概览

详细说明

急性移植物抗宿主病 (GVHD) 是接受同种异体造血细胞移植 (allo-HCT) 患者发病率和死亡率的主要原因。 急性 GVHD 是由患者广泛的上皮组织损伤与供体移植物转移的同种异体反应性免疫系统激活之间复杂的多步串扰引起的。 allo-HCT 之前的调理治疗会产生一个发炎的微环境,其中含有高浓度的病原体相关和危险相关分子模式(PAMP 和 DAMP)以及促炎细胞因子。 这种炎症因骨髓免疫细胞的激活和同种异体反应性 T 细胞向肠道的募集而持续存在。 肠细胞受到细胞应激并经历细胞凋亡。 结果,患者会出现大量腹泻、脱水、肠道出血、低白蛋白血症和全身感染。

在这项研究中,研究人员旨在分析急性 GVHD 患者肠道中与不同类型细胞应激相关的分子的表达。 假设是在 GVHD 期间,一些与压力相关的标志物会被上调。 该结果对于研究细胞应激反应在急性 GVHD 发病机制中的作用或作为疾病活动的潜在生物标志物将很有价值。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Baden-Württemberg
      • Freiburg、Baden-Württemberg、德国、79106
        • Medical Center University of Freiburg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

这项研究将招募至少 18 岁的成年人,他们接受过肠道活检并且患有 (i) 非炎症性肠组织,(ii) 结肠炎,(iii) 移植物抗宿主病。

描述

纳入标准:

年龄 >18 岁的肠道活检取决于队列:健康的肠道组织、结肠炎或 GVHD

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
未发炎的肠道
接受诊断性内窥镜检查并被诊断为无肠道炎症的患者
将对人体肠道活检进行免疫组织化学
结肠炎
活动性结肠炎患者
将对人体肠道活检进行免疫组织化学
急性GVHD
急性胃肠道 (GI) GVHD 患者
将对人体肠道活检进行免疫组织化学

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
免疫组化染色
大体时间:1年
免疫组化染色
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月31日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月16日

首次发布 (实际的)

2020年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月28日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Cellular stress in GVHD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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