急性冠状动脉综合征 KCMC
2023年9月6日 更新者：Duke University
社区和医生对坦桑尼亚莫希 HIV 感染者和未感染者胸痛和急性冠状动脉综合征患病率的看法
本研究的目的是制定质量改进干预措施，以解决坦桑尼亚北部循证急性冠状动脉综合征 (ACS) 护理的障碍。
到乞力马扎罗基督教医疗中心 (KCMC) 就诊的患者将被要求完成一项关于医疗保健障碍和促进因素的调查。
此外，调查将面向参与深度访谈的所有提供者、政策制定者和管理人员进行。
本次调查的数据将用于制定质量改进干预措施，由 KCMC 员工进行试点。
试点项目实施六个月后，将采访提供者、患者和管理人员，了解他们对该项目的看法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Julian Hertz, MD
- 电话号码：919-681-0196
- 邮箱：julian.hertz@duke.edu
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27710
- 招聘中
- Duke University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 急性冠脉综合征相关症状
- 心肌梗塞
- 临床清醒
- 能够用斯瓦希里语或英语交流
排除标准：
- 医学上不稳定
- 病情恶化
- 病危不能参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：坦桑尼亚北部的心梗患者
因急性 MI 到 KCMC 急诊科就诊的患者
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质量改进干预措施，包括提醒、护理方案和短信，以改善 KCMC ED 中心肌梗死的护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过干预措施可接受性 (AIM) 衡量的可接受性
大体时间：初次急诊就诊（基线）
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AIM 工具是一项包含 4 个问题的调查，用于评估干预措施的可接受性。
每个问题的回答均采用 5 点李克特量表（非常同意=5、同意=4、中立=3、不同意=2、强烈不同意=1）。
“强烈同意”(5) 和“同意”(4) 的回答被认为表示更可接受的干预措施。
每个问题的回答将被平均，为每个受访者给出 1 到 5 之间的可接受性分数。
主要结果将是受访者的总体平均可接受性得分。
平均可接受性分数 >= 4 将被视为表明可接受性。
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初次急诊就诊（基线）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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阿司匹林给药
大体时间：初次 ED 就诊（基线）
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被诊断患有急性冠状动脉综合征的 ED 患者接受阿司匹林的百分比。
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初次 ED 就诊（基线）
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出现胸痛或呼吸急促并在急诊室接受心电图和心脏生物标志物检测的患者
大体时间：初次 ED 就诊（基线）
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有这些症状的患者接受心电图和心脏生物标志物检测的百分比
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初次 ED 就诊（基线）
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ACS 患者入组后 30 天服用阿司匹林
大体时间：注册后 30 天
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在 30 天服用有抱负的患者百分比
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注册后 30 天
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ACS 患者入组后 30 天的存活率
大体时间：注册后 30 天
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存活 30 天的患者百分比
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注册后 30 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Julian Hertz, MD、Duke University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月1日
初级完成 (估计的)
2024年9月1日
研究完成 (估计的)
2024年10月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月21日
首次发布 (实际的)
2020年9月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月6日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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-
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