社会支持和增强的恐惧消退
2026年8月6日 更新者：Naomi Eisenberger、University of California, Los Angeles
社会支持人物能否增强社交焦虑患者的恐惧消退？
加利福尼亚大学洛杉矶分校的研究人员将招募年龄在 18-55 岁之间的健康参与者和焦虑参与者（被诊断患有社交焦虑症的人）参与一项研究，以检验社会支持数字提醒的能力是否能够增强健康人群中恐惧的消除参与者扩展到那些患有焦虑症的人。
从加州大学洛杉矶分校社区招募（健康参与者，n = 50）或由加州大学洛杉矶分校焦虑和抑郁研究中心的治疗提供者转介（焦虑参与者，n = 50）并接受电话筛查和面对面筛查后，100 名参与者将被纳入研究，预计招募 150 人以达到这一数字。 在实验过程中，所有参与者都将经历相同的程序：经历恐惧消退程序，其中威胁线索——预测电击的线索——将与社会支持人物的图像（由参与者提供）或图像配对一个微笑的陌生人。 这些配对将在没有震惊的情况下重复出现，以便消除恐惧。 参与者将返回进行后续测试，以确定恐惧消退是否成功。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90095-1563
- UCLA Department of Psychology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18 至 55 岁的健康成年人
- 流利的英语
- 无精神疾病史（健康参与者：包括焦虑症、抑郁症、恐惧症或任何其他由心理健康专家诊断出的与心理健康相关的疾病）
- 社交焦虑症的诊断（焦虑的参与者：允许的合并症包括抑郁症、其他焦虑症和 PTSD）
排除标准：
- 在实验期间怀孕或计划怀孕
- 存在慢性精神疾病（健康参与者：根据医生或心理学家过去诊断精神疾病的报告和/或与精神健康障碍相关的药物处方确定；包括焦虑、抑郁、恐惧症或任何其他诊断心理障碍）
- 存在不允许的合并症（焦虑的参与者：包括双相情感障碍、精神病、物质使用障碍、神经障碍和/或强迫症）
- 当前和经常使用与精神健康障碍相关的处方药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：社会支持
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在恐惧消除过程中出现社会支持人物的图像（由参与者提供）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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灭绝后的直接恐惧反应
大体时间：在实验阶段 - 直接灭绝后程序
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与基线比较器（CS-：从未学会害怕）相比，对先前学习的恐惧图像（CS+）的皮肤电反应（GSR：外周压力反应指数）显着更高，表明存在恐惧反应。
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在实验阶段 - 直接灭绝后程序
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灭绝后 24 小时的恐惧反应
大体时间：恐惧消除程序完成后 24 小时
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与基线比较器（CS-：从未学会害怕）相比，对先前学习的恐惧图像（CS+）的皮肤电反应（GSR：外周压力反应指数）显着更高，表明存在恐惧反应。
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恐惧消除程序完成后 24 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月1日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月10日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月21日
首次发布 (实际的)
2020年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月6日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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