- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04565041
Sosial støtte og økt fryktutryddelse
Kan sosiale støttetall forsterke fryktutryddelse hos pasienter med sosial angst?
University of California, Los Angeles forskere vil rekruttere friske deltakere og engstelige deltakere (de som er diagnostisert med sosial angstlidelse) i alderen 18-55 år for å delta i en studie som undersøker om evnen til sosial støtte er påminnelser om å øke utryddelsen av frykt hos friske deltakerne strekker seg til de med angstlidelser.
Etter å ha blitt rekruttert fra UCLA-fellesskapet (friske deltakere, n = 50) eller henvist av behandlere ved Anxiety and Depression Research Center ved UCLA (engstelige deltakere, n = 50) og gjennomgått en telefonscreening og personlig screening, 100 deltakere vil bli registrert i studien, med en forventet rekruttert 150 for å nå dette tallet. Under eksperimentet vil alle deltakerne gjennomgå de samme prosedyrene: gjennomgå en fryktutryddelsesprosedyre der truende signaler - signaler som forutsier elektrisk sjokk - vil bli paret med enten et bilde av en sosial støttefigur (levert av deltakerne) eller et bilde av en smilende fremmed. Disse paringene vil bli presentert gjentatte ganger i fravær av sjokk for at fryktutryddelse skal skje. Deltakerne vil komme tilbake for en oppfølgingstest for å avgjøre om fryktutryddelsen var vellykket.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Erica Hornstein, PhD
- Telefonnummer: 9175664470
- E-post: ericahornstien@ucla.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Naomi Eisenberger, PhD
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90095-1563
- Rekruttering
- UCLA Department of Psychology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske voksne 18 til 55
- flytende engelsk
- ingen historie med psykisk sykdom (friske deltakere: inkludert angst, depresjon, fobi eller annen psykisk helserelatert lidelse diagnostisert av en psykisk helsepersonell)
- diagnose av sosial angstlidelse (engstelige deltakere: tillatte komorbide lidelser inkluderer depresjon, andre angstlidelser og PTSD)
Ekskluderingskriterier:
- gravid eller planlegger å bli gravid i løpet av forsøksperioden
- tilstedeværelse av kronisk psykisk sykdom (friske deltakere: som bestemt av rapporten om en tidligere diagnose av psykisk sykdom av en lege eller psykolog og/eller resept på medisiner relatert til psykiske lidelser; inkludert angst, depresjon, fobi eller andre diagnoser psykisk lidelse)
- tilstedeværelse av ikke-tillatte komorbide lidelser (angstelige deltakere: inkludert bipolar lidelse, psykose, rusforstyrrelse, nevrologisk lidelse og/eller tvangslidelse)
- nåværende og regelmessig bruk av reseptbelagte medisiner relatert til psykiske lidelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Sosial støtte
|
Tilstedeværelse av et bilde av en sosial støttefigur (levert av deltaker) under en fryktutryddelsesprosedyre
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Fryktrespons direkte etter utryddelse
Tidsramme: innenfor eksperimentell sesjon - direkte etter-ekstinksjonsprosedyre
|
tilstedeværelse av fryktrespons som indikert av signifikant høyere galvanisk hudrespons (GSR: en indeks for perifer stressrespons) på et tidligere lært fryktbilde (CS+) sammenlignet med en baseline-komparator (CS-: aldri lært å være redd).
|
innenfor eksperimentell sesjon - direkte etter-ekstinksjonsprosedyre
|
Fryktrespons 24 timer etter utryddelse
Tidsramme: 24 timer etter fullførte prosedyrer for utryddelse av frykt
|
tilstedeværelse av fryktrespons som indikert av signifikant høyere galvanisk hudrespons (GSR: en indeks for perifer stressrespons) på et tidligere lært fryktbilde (CS+) sammenlignet med en baseline-komparator (CS-: aldri lært å være redd).
|
24 timer etter fullførte prosedyrer for utryddelse av frykt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SSE
- R21MH125274 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sosial støtte
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Aging (NIA)Påmelding etter invitasjonHjertefeil | Hypertensjon | Diabetes | Mobilitetsbegrensning | Ambulatorisk vanskelighetsgradForente stater
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignFullførtAldring | Mild kognitiv svikt | Eldres godtForente stater
-
University of WashingtonFullførtDemensForente stater
-
University of MichiganFullført
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...Autism SpeaksFullført
-
University of ConnecticutNational Cancer Institute (NCI)Fullført
-
Kessler FoundationPåmelding etter invitasjonMultippel sklerose | Følelsesmessige forstyrrelserForente stater
-
Marmara UniversityFullførtSøvnkarakteristikker og sosial-emosjonell utvikling av helsepersonells barn under covid-19-utbruddetEmosjonell lidelse i barndommenTyrkia
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)RekrutteringHypertensjon | Sukkersyke | Kronisk sykdom | Kongestiv hjertesviktForente stater
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoFullførtAkutt promyelocytisk leukemiItalia