Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sosial støtte og økt fryktutryddelse

20. september 2023 oppdatert av: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles

Kan sosiale støttetall forsterke fryktutryddelse hos pasienter med sosial angst?

University of California, Los Angeles forskere vil rekruttere friske deltakere og engstelige deltakere (de som er diagnostisert med sosial angstlidelse) i alderen 18-55 år for å delta i en studie som undersøker om evnen til sosial støtte er påminnelser om å øke utryddelsen av frykt hos friske deltakerne strekker seg til de med angstlidelser.

Etter å ha blitt rekruttert fra UCLA-fellesskapet (friske deltakere, n = 50) eller henvist av behandlere ved Anxiety and Depression Research Center ved UCLA (engstelige deltakere, n = 50) og gjennomgått en telefonscreening og personlig screening, 100 deltakere vil bli registrert i studien, med en forventet rekruttert 150 for å nå dette tallet. Under eksperimentet vil alle deltakerne gjennomgå de samme prosedyrene: gjennomgå en fryktutryddelsesprosedyre der truende signaler - signaler som forutsier elektrisk sjokk - vil bli paret med enten et bilde av en sosial støttefigur (levert av deltakerne) eller et bilde av en smilende fremmed. Disse paringene vil bli presentert gjentatte ganger i fravær av sjokk for at fryktutryddelse skal skje. Deltakerne vil komme tilbake for en oppfølgingstest for å avgjøre om fryktutryddelsen var vellykket.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Naomi Eisenberger, PhD

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90095-1563
        • Rekruttering
        • UCLA Department of Psychology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske voksne 18 til 55
  • flytende engelsk
  • ingen historie med psykisk sykdom (friske deltakere: inkludert angst, depresjon, fobi eller annen psykisk helserelatert lidelse diagnostisert av en psykisk helsepersonell)
  • diagnose av sosial angstlidelse (engstelige deltakere: tillatte komorbide lidelser inkluderer depresjon, andre angstlidelser og PTSD)

Ekskluderingskriterier:

  • gravid eller planlegger å bli gravid i løpet av forsøksperioden
  • tilstedeværelse av kronisk psykisk sykdom (friske deltakere: som bestemt av rapporten om en tidligere diagnose av psykisk sykdom av en lege eller psykolog og/eller resept på medisiner relatert til psykiske lidelser; inkludert angst, depresjon, fobi eller andre diagnoser psykisk lidelse)
  • tilstedeværelse av ikke-tillatte komorbide lidelser (angstelige deltakere: inkludert bipolar lidelse, psykose, rusforstyrrelse, nevrologisk lidelse og/eller tvangslidelse)
  • nåværende og regelmessig bruk av reseptbelagte medisiner relatert til psykiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sosial støtte
Tilstedeværelse av et bilde av en sosial støttefigur (levert av deltaker) under en fryktutryddelsesprosedyre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fryktrespons direkte etter utryddelse
Tidsramme: innenfor eksperimentell sesjon - direkte etter-ekstinksjonsprosedyre
tilstedeværelse av fryktrespons som indikert av signifikant høyere galvanisk hudrespons (GSR: en indeks for perifer stressrespons) på et tidligere lært fryktbilde (CS+) sammenlignet med en baseline-komparator (CS-: aldri lært å være redd).
innenfor eksperimentell sesjon - direkte etter-ekstinksjonsprosedyre
Fryktrespons 24 timer etter utryddelse
Tidsramme: 24 timer etter fullførte prosedyrer for utryddelse av frykt
tilstedeværelse av fryktrespons som indikert av signifikant høyere galvanisk hudrespons (GSR: en indeks for perifer stressrespons) på et tidligere lært fryktbilde (CS+) sammenlignet med en baseline-komparator (CS-: aldri lært å være redd).
24 timer etter fullførte prosedyrer for utryddelse av frykt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

25. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SSE
  • R21MH125274 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sosial støtte

3
Abonnere