Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalinen tuki ja lisääntynyt pelko sukupuuttoon

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles

Voivatko sosiaaliset tukiluvut lisätä pelkoa sukupuuttoon potilailla, joilla on sosiaalista ahdistusta?

Kalifornian yliopiston Los Angelesissa tutkijat värväävät terveitä osallistujia ja ahdistuneita osallistujia (joilla on diagnosoitu sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö) iältään 18–55-vuotiaita osallistumaan tutkimukseen, jossa selvitetään, onko sosiaalisen tuen muistutusten kyky edistää pelon sammumista terveillä. osallistujat ulottuvat myös ahdistuneisuushäiriöistä kärsiviin.

Sen jälkeen kun heidät on rekrytoitu UCLA-yhteisöstä (terveitä osallistujia, n = 50) tai UCLA:n ahdistuneisuus- ja masennuksen tutkimuskeskuksen hoidon tarjoajat (ahdistuneet osallistujat, n = 50) ja käyty puhelinseulonnassa ja henkilökohtaisessa seulonnassa, 100 osallistujaa otetaan mukaan tutkimukseen, ja tämän määrän saavuttamiseksi odotetaan rekrytoituvan 150 henkilöä. Kokeen aikana kaikki osallistujat käyvät läpi samat menettelyt: läpikäyvät pelon sammutusmenettelyn, jossa uhkaavat vihjeet - sähköiskun ennustavat vihjeet - yhdistetään joko kuvan kanssa sosiaalisen tukihahmosta (osanottajat toimittaman) tai kuvan kanssa. hymyilevästä tuntemattomasta. Nämä parit esitetään toistuvasti ilman shokkia, jotta pelko sammuisi. Osallistujat palaavat seurantatestiin selvittääkseen, onnistuiko pelon sammuttaminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Naomi Eisenberger, PhD

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095-1563
        • Rekrytointi
        • UCLA Department of Psychology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet aikuiset 18-55
  • sujuva englannin kielen taito
  • ei aiempia mielenterveysongelmia (terveet osallistujat: mukaan lukien ahdistuneisuus, masennus, fobia tai mikä tahansa muu mielenterveyden ammattilaisen diagnosoima mielenterveyteen liittyvä häiriö)
  • sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön diagnoosi (ahdistuneet osallistujat: sallittuja samanaikaisia ​​sairauksia ovat masennus, muut ahdistuneisuushäiriöt ja PTSD)

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana tai suunnittelee raskautta kokeen aikana
  • kroonisen mielisairauden esiintyminen (terveet osallistujat: lääkärin tai psykologin aiemman mielisairauden diagnoosin ja/tai mielenterveyshäiriöön liittyvän lääkityksen perusteella; mukaan lukien ahdistuneisuus, masennus, fobia tai mikä tahansa muu diagnosoitu psyykkinen häiriö)
  • ei-sallittujen samanaikaisten sairauksien esiintyminen (ahdistuneet osallistujat: mukaan lukien kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoosi, päihteiden käyttöhäiriö, neurologinen häiriö ja/tai pakko-oireinen häiriö)
  • mielenterveyshäiriöihin liittyvien reseptilääkkeiden nykyinen ja säännöllinen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sosiaalinen tuki
Käyttäytyminen: Sosiaalinen tuki
Kuvan läsnäolo sosiaalisesta tukihahmosta (osallistujan toimittama) pelon sammutustoimenpiteen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pelkoreaktio suoraan sukupuuttoon kuolemisen jälkeen
Aikaikkuna: kokeellisessa istunnossa - suoraan sukupuuttoon jälkeinen menettely
pelkovasteen esiintyminen, mitä osoittaa merkittävästi korkeampi galvaaninen ihovaste (GSR: perifeerisen jännitysvasteen indeksi) aiemmin opittuun pelottavaan kuvaan (CS+) verrattuna perusvertailijaan (CS-: ei koskaan oppinut pelkäämään).
kokeellisessa istunnossa - suoraan sukupuuttoon jälkeinen menettely
Pelkoreaktio 24 tuntia sukupuuttoon kuolemisen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia pelon sammutustoimenpiteiden päättymisen jälkeen
pelkovasteen esiintyminen, mitä osoittaa merkittävästi korkeampi galvaaninen ihovaste (GSR: perifeerisen jännitysvasteen indeksi) aiemmin opittuun pelottavaan kuvaan (CS+) verrattuna perusvertailijaan (CS-: ei koskaan oppinut pelkäämään).
24 tuntia pelon sammutustoimenpiteiden päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Los Angeles

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SSE
  • R21MH125274 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistus

Kliiniset tutkimukset Sosiaalinen tuki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa