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社会的サポートと恐怖の消滅の強化

2026年3月16日 更新者：Naomi Eisenberger、University of California, Los Angeles

社会的支援の数値は社会不安を持つ患者の恐怖の消滅を促進できるか?

カリフォルニア大学ロサンゼルス校の研究者らは、18～55歳の健康な参加者と不安な参加者（社交不安障害と診断された人）を募集し、社会的支援の数字を思い出させるものが健康な人の恐怖の消滅を高めるかどうかを調べる研究に参加させる予定だ。参加者は不安障害を持つ人にも及びます。

UCLA コミュニティから募集されるか (健康な参加者、n = 50)、または UCLA の不安・うつ病研究センターの治療提供者からの紹介を受けて (不安のある参加者、n = 50)、電話スクリーニングおよび対面スクリーニングを受けた後、100 人の参加者がこの研究には 150 名が登録される予定で、この数に達するには 150 名が採用される予定です。 実験中、すべての参加者は同じ手順を受けることになります。恐怖消去手順では、脅迫的な合図（電気ショックを予測する合図）と社会的支援者の画像（参加者が提供したもの）または画像のいずれかが組み合わせられます。微笑む見知らぬ人のもの。 これらの組み合わせは、恐怖の消滅を引き起こすために、ショックがない場合に繰り返し提示されます。 参加者は、恐怖の消去が成功したかどうかを確認するための追跡テストに戻ります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Naomi Eisenberger, PhD

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095-1563
        • 募集
        • UCLA Department of Psychology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から55歳までの健康な成人
  • 英語が上手
  • 精神疾患の病歴がない（健康な参加者：不安、うつ病、恐怖症、または精神保健専門家によって診断されたその他の精神衛生関連障害を含む）
  • 社会不安障害の診断（不安を感じている参加者：許可される併存疾患には、うつ病、その他の不安障害、PTSDが含まれます）

除外基準:

  • 実験期間中に妊娠中または妊娠を計画している
  • 慢性精神疾患の存在（健康な参加者：医師または心理学者による過去の精神疾患の診断の報告および/または不安、うつ病、恐怖症、またはその他の診断された精神的健康障害に関連する薬の処方によって決定される）精神障害）
  • 許可されていない併存疾患の存在（不安な参加者：双極性障害、精神病、物質使用障害、神経障害、および/または強迫性障害を含む）
  • 精神的健康障害に関連する処方薬の現在および定期的な使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ソーシャルサポート
行動：ソーシャルサポート
恐怖消去手順中の社会的支援者の画像の存在（参加者提供）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
絶滅直後の恐怖反応
時間枠：実験セッション内 - 絶滅直後の手順
恐怖反応の存在は、ベースラインの比較対象（CS-: 恐怖を学習したことがない）と比較して、以前に学習した恐怖イメージ（CS+）に対する有意に高い電気皮膚反応（GSR: 末梢ストレス反応の指標）によって示されます。
実験セッション内 - 絶滅直後の手順
絶滅後24時間の恐怖反応
時間枠：恐怖撲滅手順の完了から 24 時間後
恐怖反応の存在は、ベースラインの比較対象（CS-: 恐怖を学習したことがない）と比較して、以前に学習した恐怖イメージ（CS+）に対する有意に高い電気皮膚反応（GSR: 末梢ストレス反応の指標）によって示されます。
恐怖撲滅手順の完了から 24 時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, Los Angeles

協力者

National Institute of Mental Health (NIMH)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月21日

最初の投稿 (実際)

2020年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SSE
  • R21MH125274 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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