Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Социальная поддержка и усиленное подавление страха

16 марта 2026 г. обновлено: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles

Могут ли фигуры социальной поддержки способствовать угасанию страха у пациентов с социальной тревожностью?

Исследователи из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе будут набирать здоровых участников и тревожных участников (тех, у кого диагностировано социальное тревожное расстройство) в возрасте от 18 до 55 лет для участия в исследовании, посвященном изучению способности напоминаний о фигурах социальной поддержки усиливать угасание страха у здоровых людей. участников распространяется на тех, у кого есть тревожные расстройства.

100 участников были набраны из сообщества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (здоровые участники, n = 50) или были направлены лечащими врачами в Центр исследований тревоги и депрессии Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (тревожные участники, n = 50) и прошли скрининг по телефону и личный скрининг. будут зачислены в исследование, и ожидается, что набрано 150 человек, чтобы достичь этого числа. В ходе эксперимента все участники будут проходить одни и те же процедуры: проходить процедуру подавления страха, в которой угрожающие сигналы — сигналы, предсказывающие поражение электрическим током — будут сочетаться либо с изображением фигуры социальной поддержки (предоставленной участниками), либо с изображением улыбающегося незнакомца. Эти пары будут представлены повторно при отсутствии шока, чтобы произошло угасание страха. Участники вернутся для последующего теста, чтобы определить, было ли угасание страха успешным.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Erica Hornstein, PhD
  • Номер телефона: 9175664470
  • Электронная почта: ericahornstien@ucla.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Naomi Eisenberger, PhD

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095-1563
        • Рекрутинг
        • UCLA Department of Psychology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • здоровые взрослые от 18 до 55 лет
  • свободно владеющий английским
  • отсутствие истории психических заболеваний (здоровые участники: включая тревогу, депрессию, фобию или любое другое расстройство, связанное с психическим здоровьем, диагностированное специалистом по психическому здоровью)
  • диагноз социального тревожного расстройства (тревожные участники: допустимые сопутствующие расстройства включают депрессию, другие тревожные расстройства и посттравматическое стрессовое расстройство)

Критерий исключения:

  • беременна или планирует забеременеть в период эксперимента
  • наличие хронического психического заболевания (здоровые участники: согласно отчету о прошлом диагнозе психического заболевания, поставленному врачом или психологом, и/или назначению лекарств, связанных с психическим расстройством; включая тревогу, депрессию, фобию или любой другой диагностированный психологическое расстройство)
  • наличие неразрешенных сопутствующих расстройств (тревожные участники: включая биполярное расстройство, психоз, расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, неврологическое расстройство и/или обсессивно-компульсивное расстройство)
  • текущее и регулярное использование рецептурных лекарств, связанных с психическими расстройствами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Социальная поддержка
Наличие изображения фигуры социальной поддержки (предоставляется участником) во время процедуры гашения страха

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реакция страха сразу после вымирания
Временное ограничение: в рамках экспериментального сеанса - непосредственно после угасания процедуры
наличие реакции страха, о чем свидетельствует значительно более высокая кожно-гальваническая реакция (КГР: индекс реакции периферического стресса) на ранее усвоенный образ страха (CS+) по сравнению с исходным компаратором (CS-: никогда не учился бояться).
в рамках экспериментального сеанса - непосредственно после угасания процедуры
Реакция страха через 24 часа после угасания
Временное ограничение: 24 часа после завершения процедур по угашению страха
наличие реакции страха, о чем свидетельствует значительно более высокая кожно-гальваническая реакция (КГР: индекс реакции периферического стресса) на ранее усвоенный образ страха (CS+) по сравнению с исходным компаратором (CS-: никогда не учился бояться).
24 часа после завершения процедур по угашению страха

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SSE
  • R21MH125274 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Социальная поддержка

Подписаться