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Soziale Unterstützung und verstärkte Angst vor dem Aussterben

16. März 2026 aktualisiert von: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles

Können Zahlen zur sozialen Unterstützung das Aussterben der Angst bei Patienten mit sozialer Angst verstärken?

Forscher der University of California, Los Angeles, werden gesunde Teilnehmer und ängstliche Teilnehmer (diejenigen, bei denen eine soziale Angststörung diagnostiziert wurde) im Alter von 18 bis 55 Jahren rekrutieren, um an einer Studie teilzunehmen, in der untersucht wird, ob die Fähigkeit von Erinnerungen an soziale Unterstützungsfiguren das Aussterben von Angst bei gesunden Menschen fördert Die Teilnehmerzahl erstreckt sich auch auf Personen mit Angststörungen.

Nach der Rekrutierung aus der UCLA-Gemeinschaft (gesunde Teilnehmer, n = 50) oder der Überweisung durch Behandlungsanbieter am Anxiety and Depression Research Center der UCLA (ängstliche Teilnehmer, n = 50) und einem telefonischen Screening und einem persönlichen Screening wurden 100 Teilnehmer ausgewählt werden in die Studie aufgenommen, wobei voraussichtlich 150 rekrutiert werden, um diese Zahl zu erreichen. Während des Experiments durchlaufen alle Teilnehmer die gleichen Verfahren: Sie durchlaufen ein Verfahren zur Angstauslöschung, bei dem bedrohliche Hinweise – Hinweise, die einen Stromschlag vorhersagen – entweder mit einem Bild einer sozialen Unterstützungsperson (von den Teilnehmern bereitgestellt) oder einem Bild gepaart werden eines lächelnden Fremden. Diese Paarungen werden in Abwesenheit eines Schocks wiederholt präsentiert, damit es zu einer Angstauslöschung kommt. Die Teilnehmer kehren zu einem Folgetest zurück, um festzustellen, ob die Angstauslöschung erfolgreich war.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Naomi Eisenberger, PhD

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095-1563
        • Rekrutierung
        • UCLA Department of Psychology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 55 Jahren
  • fließend Englisch
  • Keine psychischen Erkrankungen in der Vorgeschichte (gesunde Teilnehmer: einschließlich Angstzuständen, Depressionen, Phobien oder anderen psychischen Störungen, die von einem Psychologen diagnostiziert wurden)
  • Diagnose einer sozialen Angststörung (ängstliche Teilnehmer: Zu den zulässigen komorbiden Störungen gehören Depressionen, andere Angststörungen und PTSD)

Ausschlusskriterien:

  • schwanger sind oder planen, während des Versuchszeitraums schwanger zu werden
  • Vorliegen einer chronischen psychischen Erkrankung (gesunde Teilnehmer: wie durch den Bericht einer früheren Diagnose einer psychischen Erkrankung durch einen Arzt oder Psychologen und/oder die Verschreibung von Medikamenten im Zusammenhang mit einer psychischen Störung festgestellt; einschließlich Angstzuständen, Depressionen, Phobien oder anderen diagnostizierten Erkrankungen psychische Störung)
  • Vorhandensein nicht zulässiger komorbider Störungen (ängstliche Teilnehmer: einschließlich bipolarer Störung, Psychose, Substanzgebrauchsstörung, neurologischer Störung und/oder Zwangsstörung)
  • aktuelle und regelmäßige Einnahme verschreibungspflichtiger Medikamente im Zusammenhang mit psychischen Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sozialhilfe
Verhalten: Sozialhilfe
Vorhandensein eines Bildes einer sozialen Unterstützungsperson (vom Teilnehmer bereitgestellt) während eines Angstauslöschungsverfahrens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstreaktion direkt nach dem Aussterben
Zeitfenster: innerhalb der experimentellen Sitzung - direkt nach dem Aussterben durchgeführt
Vorliegen einer Angstreaktion, angezeigt durch eine signifikant höhere galvanische Hautreaktion (GSR: ein Index der Reaktion auf peripheren Stress) auf ein zuvor erlerntes Angstbild (CS+) im Vergleich zu einem Ausgangsvergleich (CS-: nie gelernt, Angst zu haben).
innerhalb der experimentellen Sitzung - direkt nach dem Aussterben durchgeführt
Angstreaktion 24 Stunden nach dem Aussterben
Zeitfenster: 24 Stunden nach Abschluss der Maßnahmen zur Angstbekämpfung
Vorliegen einer Angstreaktion, angezeigt durch eine signifikant höhere galvanische Hautreaktion (GSR: ein Index der Reaktion auf peripheren Stress) auf ein zuvor erlerntes Angstbild (CS+) im Vergleich zu einem Ausgangsvergleich (CS-: nie gelernt, Angst zu haben).
24 Stunden nach Abschluss der Maßnahmen zur Angstbekämpfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SSE
  • R21MH125274 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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