急诊科 qSOFA 评分的实施 (qSOFA2)
2025年1月15日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
实施 qSOFA 评分对因疑似感染转诊至急诊科的成年患者护理的影响
Quick-SOFA 评分 (qSOFA) 可识别死亡风险高于 10% 的脓毒症患者。
在我们的研究中，所有因疑似感染而急诊的成年患者均根据到达时的 qSOFA 评分进行筛查。
如果 qSOFA ≥ 2，则应将患者转诊至急诊生命室，如果评分 <2，则患者将入箱。
目标是：1) 评估 28 天时的死亡率，2) 根据急诊室的情况，比较医疗接触和开始使用抗生素的支持时间。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
104
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Besançon、法国、25000
- CHU Besançon
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 体温低于 36 °C 或高于 38 °C
- 需要住院
排除标准：
- 转院,
- 接受院前护理的患者
- 语言障碍，
- 拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：qSOFA ≥ 2 的患者
在急诊科筛查时 qSOFA 评分≥2 的成年患者将被转诊至急诊生命室
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在患者到达时，将进行 qSOFA 以引导方位。
评分 ≥ 2 的患者将在急诊生命室得到支持
|
|
其他：qSOFA <2的患者
在急诊科筛查时 qSOFA 评分 < 2 的成年患者，将被转介至该框
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得分 < 2 的患者将在盒子中得到支持
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡率
大体时间：28天
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将死亡率与紧急情况下的方向进行比较
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28天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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医疗联系支持时间
大体时间：1天
|
根据急诊科患者的取向比较支持时间与患者取向
|
1天
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支持开始使用抗生素的时间
大体时间：1天
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根据急诊科患者的取向比较支持时间与患者初始抗生素
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月12日
初级完成 (实际的)
2021年10月12日
研究完成 (实际的)
2021年11月12日
研究注册日期
首次提交
2020年9月24日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月24日
首次发布 (实际的)
2020年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月15日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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