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救急部門におけるqSOFAスコアの実装 (qSOFA2)

2020年10月15日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

感染の疑いで救急部門に紹介された成人患者のケアに対するqSOFAスコアの実装の影響

Quick-SOFA スコア (qSOFA) は、死亡リスクが 10% を超える敗血症患者を識別します。 私たちの研究では、感染が疑われるために救急に来るすべての成人患者は、到着時にqSOFAスコアに従ってスクリーニングされます。 qSOFA ≥ 2 の場合、患者は緊急バイタル ルームに送られる必要があります。スコアが 2 未満の場合、患者はボックスに入れられます。 目的は:1)オリエンテーションで28日での死亡率を評価すること,2)救急科でのオリエンテーションに従って,医療接触のサポート時間と抗生物質の開始を比較することである。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

190

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 体温が36℃未満または38℃以上
  • 入院が必要

除外基準:

  • 転院、
  • 入院前ケアを受けている患者
  • 言葉の壁、
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:qSOFA≧2の患者
-救急部門でのスクリーニングでqSOFAスコアが2以上の成人患者は、緊急バイタルルームに紹介されます
患者の到着時に、オリエンテーションをガイドするために qSOFA が実行されます。 スコアが 2 以上の患者は、緊急バイタル ルームでサポートされます
他の:qSOFA <2の患者
-救急部門でのスクリーニングでqSOFAスコアが2未満の成人患者は、ボックスに紹介されます
スコアが 2 未満の患者はボックスでサポートされます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡率
時間枠:28日
緊急時のオリエンテーションと死亡率を比較する
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療連絡までのサポート時間
時間枠:1日
救急科での患者の向きに合わせて、サポート時間を患者の向きと比較する
1日
抗生物質の開始までのサポート時間
時間枠:1日
救急部門での患者の向きに応じて、サポート時間を患者の抗生物質の開始と比較する
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月12日

一次修了 (予想される)

2021年9月30日

研究の完了 (予想される)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月24日

最初の投稿 (実際)

2020年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月15日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P/2019/452

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

緊急バイタルルームの臨床試験

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