肥胖和运动强度对胃饥饿素水平的影响

该提案的目标是表征两种运动“强度剂量”对患有和不患有前驱糖尿病的消瘦和肥胖成人的总生长素释放肽、酰基生长素释放肽和脱酰基生长素释放肽的影响。 Ghrelin (TG) 参与调节食欲、能量平衡、葡萄糖代谢和胰岛素敏感性。 Ghrelin 以去酰基形式（DAG ~ TG 的 78%）和酰化形式（AG ~ TG 的 22%）存在于血液中。 尽管含量较少，但 AG 具有多种促进能量储存的作用，包括刺激食欲、抑制胰腺释放胰岛素，以及通过广泛表征的生长激素促分泌素受体增加肥胖。 相反，DAG 通常反对 AG 促进负能量平衡（抑制食欲和减少脂肪量 (FM)）和提高胰岛素敏感性，通过尚未确定的受体起作用。 TG、DAG 和 AG 的最佳比例尚不清楚。 同样，需要有针对性的方法来有效地操纵这些肽，以帮助预防和/或治疗肥胖、代谢综合征、前驱糖尿病和 2 型糖尿病。 运动为治疗失调的生长素释放肽提供了一种独特的治疗方法。

检查运动和生长素释放肽释放的有限动物和人类研究大多模棱两可或仅记录 TG 和/或单一（例如 AG) 生长素释放肽的形式。 由于 DAG 和 AG 可以协同作用、拮抗作用或具有独立作用，因此量化这些肽对运动的反应对于理解运动对生长素释放肽释放的作用以及生长素释放肽的运动诱导对整体葡萄糖调节和能量平衡的影响至关重要。 运动强度可能是关键，因为提高乳酸水平的运动会抑制 AG 和运动后的食欲。 在这里，我们建议通过定义急性运动强度（高于和低于乳酸阈值的剂量）对患有和不患有糖尿病前期的瘦和肥胖个体的 TG、AG 和 DAG 释放的作用来解决这一知识差距。 具体目标 1：检查运动强度对胃饥饿素、胰岛素、葡萄糖和自我报告的食欲的影响。 假设：更高的运动强度将导致对 TG、AG、DAG、AG/DAG、胰岛素和葡萄糖 AUC 以及食欲的不同影响；受性别、肥胖、腹部内脏脂肪 (AVF) 和糖尿病前期状态的影响。 具体目标 2：这是一个探索性目标，使用回归模型来检查运动引起的生长素释放肽对葡萄糖、胰岛素和食欲的变化。 假设：TG、AG、DAG 和 AG/DAG 的改变将不同地预测葡萄糖代谢、胰岛素敏感性和食欲的变化。 这些改变因性别、肥胖程度、AVF 和糖尿病前期而异。 此试点/可行性申请的结果将通知更大的提交，该提交定义了 TG、AG 和 DAG 的治疗性运动目标，并检查了使用精确运动处方技术的个性化运动训练对生长素释放肽释放的影响。