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为父母提供 COVID-19 韧性的表达性写作

2021年11月16日 更新者:Duke University
本研究的目的是确定为期 4 周、虚拟交付的表达性写作干预对目前在 2020 年春季和夏季应对 COVID-19 大流行的一组父母和看护者的复原力的影响。

研究概览

详细说明

2016 年,研究团队在创伤幸存者群体中试行了一项为期 6 周的针对恢复力的表达性写作干预。 参与者自我认定为最近遭受过创伤或重大的生活剧变,例如离婚、重大疾病、失业或亲人去世。 在 6 周时,研究人员发现参与者的复原力水平显着提高,压力、沉思和抑郁水平降低。 这些结果增加了越来越多的研究表明,表达性写作有可能成为一种强大的心理和身体健康治疗方式。

当前的 COVID-19 大流行给几乎所有社区成员和整个世界带来创伤或重大生活剧变的可能性。 这段时间,待在家里的孩子的父母面临着独特的挑战。 社会疏远准则、就地避难所协议、学校和企业关闭、旅行限制、大量失业、儿童保育以及迫在眉睫的疾病威胁扰乱了日常生活、家庭生活,并显着改变了许多人的生活计划。 意外失去托儿服务、不得不适应家庭教育安排和/或不得不结束孩子强烈的情感需求的父母和看护人可能会在这段时间感到特别困难。

复原力是个人在面对创伤、逆境或重大压力源时适应和恢复的能力。 当前的集体现实放大了对可访问、低成本、有效干预措施的需求,以帮助人们培养适应力和心理健康的其他方面。

在这项研究中,研究人员试图通过为期 4 周、虚拟交付的表达性写作干预来进一步推进研究团队于 2016 年开始的工作,旨在支持父母在 COVID-19 大流行期间培养个人适应力和情绪健康。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27705
        • Duke Integrative Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

为了有多达 40 个可评估的主题,我们计划同意多达 45 个人。 如果潜在受试者是 0-18 岁儿童的父母或主要看护人,并且在 COVID-19 体验期间一直在家陪伴他们,则他们将被视为符合条件。 其他资格标准包括:

  • 能够说、读、写和理解英语
  • 认知上能够提供同意
  • 能够参与通过 Zoom 和电子邮件提供的为期 4 周的干预

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:富有表现力的写作

为期 4 周的研究干预将邀请参与者通过一系列旨在支持情绪表达和增强个人适应力的表达性写作练习。 每周的指导写作课程将通过 Zoom 进行。 会议将不会被记录下来,但无法现场参加会议(或出于任何原因不愿参加)的参与者将通过电子邮件收到每周的说明和提示。

写作练习的流程如下:

  • 第一周:写作来表达困难的情绪
  • 第 2 周:写作以培养同情心和宽恕心
  • 第 3 周:写作以培养积极情绪
  • 第 4 周:写作以激发洞察力、观点和成长

为期 4 周的研究干预将邀请参与者通过一系列旨在支持情绪表达和增强个人适应力的表达性写作练习。 每周的指导写作课程将通过 Zoom 进行。 会议将不会被记录下来,但无法现场参加会议(或出于任何原因不愿参加)的参与者将通过电子邮件收到每周的说明和提示。

写作练习的流程如下:

  • 第一周:写作来表达困难的情绪
  • 第 2 周:写作以培养同情心和宽恕心
  • 第 3 周:通过写作培养积极情绪
  • 第 4 周:写作以激发洞察力、观点和成长

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
弹力
大体时间:3个月
Connor-Davidson 复原力量表 (CD-RISC)
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力
大体时间:3个月
感知压力量表 10 (PSS-10)
3个月
抑郁症状
大体时间:3个月
流行病学研究中心抑郁量表修订版 (CESDR)
3个月
父母压力
大体时间:3个月
内部的、未经验证的问卷重新。 父母压力的经历
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月27日

初级完成 (实际的)

2020年8月2日

研究完成 (实际的)

2020年8月2日

研究注册日期

首次提交

2020年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月14日

首次发布 (实际的)

2020年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月16日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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