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HRIM 和 VFSS 之间的相关性

2025年5月11日 更新者:National Taiwan University Hospital

吞咽困难颈椎患者吞咽功能的高分辨率阻抗测压与荧光透视测量的相关性

在许多情况下,由于咽窦炎或咽扭转,测压检查不可行。 此外,虽然以前的常规测压法用于估计咽部吞咽,但仍未评估推注流量传输,这仍然取决于视频荧光吞咽研究。 高分辨率阻抗测压法可以帮助我们根据阻抗变化来测量推注流量。 然而,两种方法对术后吞咽功能恢复的比较尚无定论。 研究人员旨在检查吞咽功能的高分辨率压力计和电视荧光镜测量之间的相关性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

背景:在许多情况下,由于咽窦炎或咽扭转,测压检查不可行。 此外,虽然以前的常规测压法用于估计咽部吞咽,但仍未评估推注流量传输,这仍然取决于视频荧光吞咽研究。 高分辨率阻抗测压法可以帮助我们根据阻抗变化来测量推注流量。 然而,两种方法对术后吞咽功能恢复的比较尚无定论。

目的:本研究的目的是检查吞咽功能的高分辨率测压和电视荧光镜测量之间的相关性。

患者与方法:连续纳入≥20岁且吞咽困难问卷评分(EAT-10)≥3分,其中3分以上且符合颈椎术后患者标准的患者。 在获得知情同意后,这些患者通过电视荧光透视和 HRIM 接受吞咽功能。

预期结果:研究者将评估这些疑似吞咽困难的颈椎术后患者的吞咽变化。 研究者预计 HRIM 和 VFSS 之间存在高度相关性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

43

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、10002
        • National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

颈椎手术后,EAT-10>=3且大于20岁的患者

描述

纳入标准:

  • > 20 岁
  • 颈椎手术术后
  • EAT-10 问卷 >=3

排除标准:

  • 怀孕
  • 出血倾向
  • 心肺衰竭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
咽部压力
大体时间:15分钟
咽收缩肌力
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月5日

初级完成 (实际的)

2022年11月8日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月14日

首次发布 (实际的)

2020年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月11日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202008024RINC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

道德关怀

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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