此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

“虹膜架”技术去除眼内异物

2020年10月14日 更新者:Khaled Abdelazeem、Assiut University

眼内异物 (IOFB) 损伤是一种常见的潜在严重眼外伤形式。 金属 IOFB 是最常见的 IOFB 损伤类型。 除了相关的眼组织损伤外,金属 IOFB 还可能因视网膜毒性和眼内炎而导致永久性视力损伤。

当向后呈现时,去除 IOFB 的方法具有挑战性。 已经描述了几种用于去除后部 IOFB 的技术。 所有这些技术都旨在以尽可能少的附带损害去除 IOFB。 本研究旨在描述通过透明角膜切口结合超声玻璃体切除术去除后 IOFB 的“虹膜架”技术,并报告其结果。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

33

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 45年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Assiut 大学医院和 Al-Forsan 眼科中心使用“Iris shelf”技术通过透明角膜切口进行联合晶状体玻璃体切除术和 IOFB 切除的后段金属 IOFB 患者; 2016 年 1 月至 2019 年 12 月期间的埃及。

描述

纳入标准:

- 使用“Iris shelf”技术通过透明角膜切口进行联合超声玻璃体切除术和 IOFB 切除的后段金属 IOFB

排除标准:

  • 用于去除后段 IOFB 的任何其他手术技术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
矫正远视力
大体时间:1个月
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年7月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月14日

首次发布 (实际的)

2020年10月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月14日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17300500

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅