"Iris Shelf"-teknik för borttagning av intraokulärt främmande kropp
Intraokulär främmande kroppsskada (IOFB) är en vanlig potentiellt allvarlig form av ögontrauma. Metallisk IOFB är den vanligaste typen av IOFB-skada. Förutom den associerade ögonvävnadsskadan kan metallisk IOFB orsaka permanent synnedsättning på grund av retinal toxicitet och endoftalmit.
När man presenterar posteriort är tillvägagångssättet för IOFB-borttagning utmanande. Flera tekniker hade beskrivits för bakre IOFB-borttagning. Alla dessa tekniker syftade till att ta bort IOFB med minsta möjliga sidoskada. Denna studie syftar till att beskriva "Iris shelf"-teknik för posterior IOFB-borttagning genom ett tydligt hornhinnesnitt kombinerat med phaco-vitrectomy och rapportera dess resultat.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- bakre segment av metallisk IOFB som genomgick kombinerad phacovitrectomy med IOFB-borttagning genom ett tydligt hornhinnesnitt med "Iris shelf"-teknik
Exklusions kriterier:
- Någon annan kirurgisk teknik för avlägsnande av bakre segment av IOFB
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
korrigerad avståndssynskärpa
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17300500
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .