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Tecnica "Iris Shelf" per la rimozione di corpi estranei intraoculari

14 ottobre 2020 aggiornato da: Khaled Abdelazeem, Assiut University

La lesione da corpo estraneo intraoculare (IOFB) è una forma comune potenzialmente grave di trauma oculare. L'IOFB metallico è il tipo più comune di lesione IOFB. Oltre al danno associato al tessuto oculare, l'IOFB metallico può causare danni permanenti alla vista a causa della tossicità retinica e dell'endoftalmite.

Quando si presenta posteriormente, l'approccio alla rimozione dell'IOFB è impegnativo. Sono state descritte diverse tecniche per la rimozione dell'IOFB posteriore. Tutte queste tecniche miravano a rimuovere IOFB con il minor danno collaterale possibile. Questo studio si propone di descrivere la tecnica "Iris Shelf" per la rimozione dell'IOFB posteriore attraverso una chiara incisione corneale combinata con la faco-vitrectomia e riportarne i risultati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

33

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con IOFB metallico del segmento posteriore sottoposti a facovitrectomia combinata con rimozione di IOFB attraverso una chiara incisione corneale utilizzando la tecnica "Iris shelf" presso gli ospedali dell'Università di Assiut e il centro oculistico Al-Forsan, Assiut; Egitto nel periodo compreso tra gennaio 2016 e dicembre 2019.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- IOFB metallico del segmento posteriore sottoposto a facovitrectomia combinata con rimozione di IOFB attraverso una chiara incisione corneale utilizzando la tecnica "Iris shelf"

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi altra tecnica chirurgica per la rimozione dell'IOFB del segmento posteriore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
acuità visiva a distanza corretta
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17300500

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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