Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Iris Shelf"-teknik til fjernelse af intraokulært fremmedlegemer

14. oktober 2020 opdateret af: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Intraokulært fremmedlegeme (IOFB) skade er en almindelig potentielt alvorlig form for øjenstraumer. Metallisk IOFB er den mest almindelige type IOFB-skade. Ud over den associerede øjenvævsskade kan metallisk IOFB forårsage permanent synsnedsættelse på grund af retinal toksicitet og endophthalmitis.

Når man præsenterer posteriort, er tilgangen til IOFB-fjernelse udfordrende. Adskillige teknikker var blevet beskrevet til posterior IOFB-fjernelse. Alle disse teknikker havde til formål at fjerne IOFB med mindst mulig sikkerhedsskade. Denne undersøgelse har til formål at beskrive "Iris shelf" teknik til posterior IOFB fjernelse gennem et klart hornhindesnit kombineret med phaco-vitrectomy og rapportere dets resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

33

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med posterior segment metallisk IOFB, som gennemgik kombineret phacovitrectomy med IOFB fjernelse gennem et klart hornhindesnit ved hjælp af "Iris shelf" teknik på Assiut Universitetshospitaler og Al-Forsan øjencenter, Assiut; Egypten i perioden mellem januar 2016 og december 2019.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- posterior segment metallisk IOFB, som gennemgik kombineret phacovitrectomy med IOFB fjernelse gennem et klart hornhindesnit ved hjælp af "Iris shelf" teknik

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver anden kirurgisk teknik til fjernelse af posterior segment IOFB

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
korrigeret afstandssynsstyrke
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

20. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17300500

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Øjenskader

Kliniske forsøg med Irishyldeteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner