Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Iris-hylly" -tekniikka silmänsisäisten vieraiden kappaleiden poistamiseen

keskiviikko 14. lokakuuta 2020 päivittänyt: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Silmänsisäinen vieraskappalevamma (IOFB) on yleinen, mahdollisesti vakava silmävamman muoto. Metallinen IOFB on yleisin IOFB-vamman tyyppi. Silmäkudosvaurioita lukuun ottamatta metallinen IOFB voi aiheuttaa pysyvää näön heikkenemistä verkkokalvon toksisuuden ja endoftalmiitin vuoksi.

Jälkikäteen esitettäessä lähestymistapa IOFB:n poistamiseen on haastava. IOFB:n takaosan poistamiseen on kuvattu useita tekniikoita. Kaikkien näiden tekniikoiden tarkoituksena oli poistaa IOFB mahdollisimman pienillä sivuvaurioilla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata "Iris shelf" -tekniikkaa posteriorisen IOFB:n poistamiseksi kirkkaalla sarveiskalvon viillolla yhdistettynä fako-vitrectomiaan ja raportoida sen tuloksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on takaosan metallinen IOFB, joille tehtiin yhdistetty fakovitrektomia ja IOFB poisto kirkkaalla sarveiskalvon viillolla käyttäen "Iris shelf" -tekniikkaa Assiutin yliopiston sairaaloissa ja Al-Forsanin silmäkeskuksessa Assiutissa; Egyptissä tammikuun 2016 ja joulukuun 2019 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- takaosan metallinen IOFB, jolle tehtiin yhdistetty fakovitrektomia ja IOFB poisto selkeällä sarveiskalvon viillolla käyttämällä "Iris shelf" -tekniikkaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa muu kirurginen tekniikka takaosan IOFB:n poistamiseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
korjattu etäisyysnäöntarkkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17300500

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmävammat

Kliiniset tutkimukset Irishyllytekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa