Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника «радужной полки» для удаления внутриглазных инородных тел

14 октября 2020 г. обновлено: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Повреждение внутриглазным инородным телом (IOFB) является распространенной потенциально серьезной формой травмы глаза. Металлическая IOFB является наиболее распространенным типом травмы IOFB. Помимо связанного с этим повреждения глазной ткани, Metallic IOFB может вызвать необратимое ухудшение зрения из-за токсичности сетчатки и эндофтальмита.

При представлении сзади подход удаления IOFB сложен. Описано несколько методик удаления задней ВНБК. Все эти методы были направлены на удаление IOFB с наименьшим возможным сопутствующим ущербом. Это исследование направлено на описание техники «полки радужной оболочки» для удаления заднего IOFB через прозрачный разрез роговицы в сочетании с факовитрэктомией и сообщение о ее результатах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

33

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с металлическим IOFB заднего сегмента, перенесшие комбинированную факовитрэктомию с удалением IOFB через прозрачный разрез роговицы с использованием техники «полки радужной оболочки» в больницах Университета Асьюта и глазном центре Аль-Форсан, Асьют; Египет в период с января 2016 года по декабрь 2019 года.

Описание

Критерии включения:

- металлическая ИОС заднего сегмента, перенесшая комбинированную факовитрэктомию с удалением ИОС через прозрачный разрез роговицы по методике «полка радужной оболочки»

Критерий исключения:

  • Любая другая хирургическая техника удаления IOFB заднего сегмента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
скорректированная острота зрения вдаль
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 17300500

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Травмы глаз

Клинические исследования Техника ирисовой полки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Japan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться