Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika „Iris Shelf” do usuwania ciał obcych wewnątrzgałkowych

14 października 2020 zaktualizowane przez: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Uraz ciała obcego wewnątrzgałkowego (IOFB) jest powszechną potencjalnie poważną formą urazu oka. Metaliczny IOFB jest najczęstszym typem urazu IOFB. Oprócz związanego z tym uszkodzenia tkanki oka, metaliczny IOFB może powodować trwałe upośledzenie wzroku z powodu toksyczności siatkówki i zapalenia wnętrza gałki ocznej.

W przypadku prezentacji tylnej podejście do usunięcia IOFB jest trudne. Opisano kilka technik usuwania tylnego IOFB. Wszystkie te techniki miały na celu usunięcie IOFB przy jak najmniejszych stratach ubocznych. Niniejsze badanie ma na celu opisanie techniki „półki tęczówki” służącej do usuwania IOFB w odcinku tylnym poprzez wyraźne nacięcie rogówki w połączeniu z fakowitrektomią i przedstawienie jej wyników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci z metalowym IOFB tylnego odcinka, którzy przeszli połączoną fakowitrektomię z usunięciem IOFB poprzez wyraźne nacięcie rogówki przy użyciu techniki „półki tęczówki” w szpitalach Uniwersytetu Assiut i centrum okulistycznym Al-Forsan, Assiut; Egipt w okresie od stycznia 2016 r. do grudnia 2019 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- tylnego odcinka metalicznego IOFB, którzy przeszli połączoną fakowitrektomię z usunięciem IOFB poprzez wyraźne nacięcie rogówki techniką „półki tęczówki”

Kryteria wyłączenia:

  • Każda inna technika chirurgiczna do usunięcia IOFB tylnego odcinka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
skorygowana ostrość widzenia do dali
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17300500

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Urazy oczu

Badania kliniczne na Technika półki Iris

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj