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眼内異物除去技術「アイリスシェルフ」

2020年10月14日 更新者:Khaled Abdelazeem、Assiut University

眼内異物 (IOFB) 損傷は、潜在的に重篤な眼外傷の一般的な形態です。 金属性 IOFB は、IOFB 損傷の最も一般的なタイプです。 関連する眼組織の損傷とは別に、金属 IOFB は網膜毒性や眼内炎により永続的な視覚障害を引き起こす可能性があります。

後方に存在する場合、IOFB 除去のアプローチは困難です。 後部 IOFB 除去については、いくつかの技術が説明されています。 これらの技術はすべて、巻き添え被害を最小限に抑えて IOFB を除去することを目的としています。 この研究は、水晶体硝子体切除術と組み合わせた透明な角膜切開による後部IOFB除去のための「虹彩棚」技術を説明し、その結果を報告することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

33

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~45年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院およびアシュートのアル・フォルサン眼科センターで、「虹彩棚」技術を使用した透明な角膜切開による水晶体硝子体切除術とIOFB除去を併用した後眼部金属性IOFB患者。 2016 年 1 月から 2019 年 12 月までのエジプト。

説明

包含基準:

- 「虹彩棚」技術を使用した透明な角膜切開によるIOFB除去と併用水晶体硝子体切除術を受けた後眼部金属性IOFB

除外基準:

  • 後眼部IOFB除去のためのその他の手術手技

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
矯正遠方視力
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月14日

最初の投稿 (実際)

2020年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月14日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17300500

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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